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清華大學生命科學學院米達研究組2020年6月招聘2名博士后

發(fā)布:2020-06-18 21:47:32  關注:17138次

導師及研究組介紹

清華大學生命科學學院米達研究組主要從事大腦皮層發(fā)育研究,目前主要研究方向為神經(jīng)元多樣性產(chǎn)生的分子細胞機制,以及在進化過程中神經(jīng)元多樣性和其產(chǎn)生機制在不同物種間的保守性和特異性。同時,我們也開展發(fā)育性腦疾病的分子病理機制與干預機制的研究。研究組將應用多種動物模型,并結合單細胞測序、大腦類器官培養(yǎng)、細胞譜系追蹤等先進技術手段對大腦皮層發(fā)育和神經(jīng)發(fā)育性疾病進行從分子到整體水平的研究。

因科研工作需要,擬招收博士后2名,入職時間為2020年8月及以后。本研究組科研經(jīng)費充足,將為入選者提供一流的硬件條件和科研環(huán)境,并提供國際交流、合作和短期培訓等學習工作機會。本招聘長期有效。

博士后崗位職責、應聘要求和福利待遇

崗位職責:

在導師的指導下,獨立開展研究課題,協(xié)助指導學生和技術人員。

應聘要求:

具有神經(jīng)生物學、發(fā)育生物學、分子生物學或生物信息學的相關科研背景;

優(yōu)先考慮具有以下研究經(jīng)驗者:動物手術操作、單細胞測序、大腦類器官培養(yǎng)、生物信息學分析;

即將或已經(jīng)取得博士學位,以第一作者發(fā)表過或即將發(fā)表sci論文,能夠獨立開展科研工作;

具有創(chuàng)造性、鉆研精神和良好的英文聽說讀寫能力;

為人誠信,有責任感,勤奮踏實,具有良好的學術道德和團隊合作精神。

福利待遇:

在清華大學博士后的標準待遇基礎上,提供具有競爭力的薪酬,并根據(jù)研究進展和貢獻給予適當補貼,具體薪酬面議。清華大學提供可租住的博士后公寓并解決子女入園、入學;享受清華大學教職工社會保險、住房公積金等待遇;享受全國博管會關于出站博士后戶口遷移及家屬戶口隨遷等政策。對做出優(yōu)秀研究工作的博士后,研究組將全力支持其申請相應的博士后基金、人才項目和科研基金。

(清華大學博士后人才支持項目:)

申請材料:

詳細個人簡歷(包括個人近照,主要學習和研究經(jīng)歷、發(fā)表論文列表等)及其它能證明工作能力的相關電子版文件。此外,還需隨郵件提供2-3位推薦人的姓名和聯(lián)系方式。

申請方式:

請將電子版申請材料發(fā)送至,并請在郵件主題及申請材料上注明“應聘職位+姓名+高校人才網(wǎng)”,材料初審合格者將在盡快通過郵件或電話通知具體面試事宜。

本招聘長期有效。期待您的申請和加入!

導師介紹:

2020.08起

清華大學生命科學學院,助理教授(tenure-track)

清華-idg/麥戈文腦科學聯(lián)合研究院,研究員

清華-北大生命科學聯(lián)合中心,研究員

2015.02~2020.02倫敦國王學院,博士后

2013.06~2015.01愛丁堡大學,博士后

2008.09~2012.11愛丁堡大學,博士

代表論文:

1.mi, d#., li, z#., et al. (2018). early emergence of cortical interneuron diversity in the mouse

2.lim, l#.,mi, d#.,et al. (2018). development and functional diversification of cortical interneurons. neuron. 100, 294-313.

3.mi, d.et al. (2018). pax6 lengthens g1 phase and decreases oscillating cdk6 levels in murine embryonic cortical progenitors. frontiers in cellular neuroscience. 12:419, doi: 10.3389/fncel.2018.00419.

4.manuel, m. n#., mi, d#.,et al. (2015). regulation of cerebral cortical neurogenesis by the pax6 transcription factor. frontiers in cellular neuroscience. 9:70. doi: 10.3389/fncel.2015.00070

5.mi, d.et al. (2013). pax6 exerts regional control of cortical progenitor proliferation via direct repression of cdk6 and hypophosphorylation of prb. neuron. 78, 269–284.

來源:

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