職位描述
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職位描述:
1.制定產(chǎn)品臨床試驗(yàn)方案;
2.負(fù)責(zé)新產(chǎn)品臨床單位的篩選和洽談;
3.負(fù)責(zé)臨床試驗(yàn)相關(guān)資料的準(zhǔn)備,協(xié)助召開臨床試驗(yàn)各階段會(huì)議,準(zhǔn)備臨床試驗(yàn)樣品、資料及隨機(jī)物品;
4.負(fù)責(zé)臨床試驗(yàn)的實(shí)施和監(jiān)查工作,跟蹤協(xié)調(diào),確保研究者按照方案、gcp、sop等相關(guān)要求進(jìn)行試驗(yàn);
5.負(fù)責(zé)檢查并跟蹤產(chǎn)品使不良反應(yīng)等各方面情況,及時(shí)發(fā)現(xiàn)問題并向責(zé)任人匯報(bào)尋求解決措施;
6.負(fù)責(zé)數(shù)據(jù)的收集、整理等工作;
7.負(fù)責(zé)統(tǒng)籌安排臨床實(shí)驗(yàn)的開展,掌握各中心臨床進(jìn)度,督促臨床方案實(shí)施;
8.與臨床醫(yī)院及相關(guān)臨床試驗(yàn)人員保持良好的關(guān)系;
9.協(xié)助完成臨床試驗(yàn)報(bào)告的撰寫;
1.制定產(chǎn)品臨床試驗(yàn)方案;
2.負(fù)責(zé)新產(chǎn)品臨床單位的篩選和洽談;
3.負(fù)責(zé)臨床試驗(yàn)相關(guān)資料的準(zhǔn)備,協(xié)助召開臨床試驗(yàn)各階段會(huì)議,準(zhǔn)備臨床試驗(yàn)樣品、資料及隨機(jī)物品;
4.負(fù)責(zé)臨床試驗(yàn)的實(shí)施和監(jiān)查工作,跟蹤協(xié)調(diào),確保研究者按照方案、gcp、sop等相關(guān)要求進(jìn)行試驗(yàn);
5.負(fù)責(zé)檢查并跟蹤產(chǎn)品使不良反應(yīng)等各方面情況,及時(shí)發(fā)現(xiàn)問題并向責(zé)任人匯報(bào)尋求解決措施;
6.負(fù)責(zé)數(shù)據(jù)的收集、整理等工作;
7.負(fù)責(zé)統(tǒng)籌安排臨床實(shí)驗(yàn)的開展,掌握各中心臨床進(jìn)度,督促臨床方案實(shí)施;
8.與臨床醫(yī)院及相關(guān)臨床試驗(yàn)人員保持良好的關(guān)系;
9.協(xié)助完成臨床試驗(yàn)報(bào)告的撰寫;
工作地點(diǎn)
地址:長春朝陽區(qū)長春
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