職位描述
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崗位職責: 1、負責生產(chǎn)現(xiàn)場的質(zhì)量管控及取樣工作;異常偏差及調(diào)查處理 2、負責審核生產(chǎn)車間相關(guān)生產(chǎn)批記錄。過程監(jiān)控及記錄的填寫,中間產(chǎn)品放行 工作; 3、負責生產(chǎn)車間環(huán)境監(jiān)測、相關(guān)驗證的監(jiān)督、實施; 4、相關(guān)SOP及驗證方案的審核工作; 5. 負責工藝用水,原輔料,中間產(chǎn)品,成品取樣工作; 6、負責上級安排的其他質(zhì)量部門相關(guān)工作任務。 任職資格: 1、藥學/中藥學相關(guān)專業(yè)本科以上學歷,有生產(chǎn)無菌制劑且經(jīng)歷國內(nèi)外認證經(jīng)歷 優(yōu)先; 2、熟悉GMP管理、藥品生產(chǎn)工藝變更法規(guī)相關(guān)知識,能掌握1~2種質(zhì)量風險評 估應用工具的方法。 2、制藥行業(yè),生產(chǎn)現(xiàn)場監(jiān)控2年或以上工作經(jīng)驗; 3、熟悉統(tǒng)計學相關(guān)軟件,OFFICE等辦公軟件的基本應用; 4、工作認真,負責,品德優(yōu)良,具吃苦耐勞的精神。
工作地點
地址:黔南布依族苗族自治州黔南
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職位發(fā)布者
HR
貴州瑞和制藥有限公司
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制藥·生物工程
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200-499人
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公司性質(zhì)未知
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遵義路25號

應屆畢業(yè)生
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注:聯(lián)系我時,請說是在江蘇人才網(wǎng)上看到的。
