職位描述
該職位還未進行加V認證,請仔細了解后再進行投遞!
工作地點:賽諾菲中國工業(yè)事務部杭州生產基地(杭州市濱江區(qū)江陵路325號)工作職責:In charge of the routine document management of GMP trainingGMP 培訓文件的管理Archive the training record according to GMP requirement.GMP 培訓記錄的存檔Follow-up the training plan implementation of each department monthly.月度跟蹤GMP 培訓計劃的執(zhí)行。Check the training effectiveness with the support from QA quarterly.在QA 的指導下季度檢查培訓效果Prepare the training documents during the audit conducted at site審計培訓文件的準備Other tasks in case assigned by line manager.領導 安排的其他工作。Be responsible for HSE in his/her position and job. 對本崗位的職業(yè)健康安全環(huán)境工作負責。
職能類別:醫(yī)療器械生產/質量管理
關鍵字:賽諾菲杭州提供住宿世界500強氛圍好
工作地點
地址:杭州杭州
??
點擊查看地圖
詳細位置,可以參考上方地址信息
求職提示:用人單位發(fā)布虛假招聘信息,或以任何名義向求職者收取財物(如體檢費、置裝費、押金、服裝費、培訓費、身份證、畢業(yè)證等),均涉嫌違法,請求職者務必提高警惕。
職位發(fā)布者
HR
賽諾菲(中國)投資有限公司上海分公司
-
制藥·生物工程
-
200-499人
-
外商獨資·外企辦事處
-
靜安區(qū)延安中路1228號17層

應屆畢業(yè)生
學歷不限
最近更新
4060人關注
注:聯系我時,請說是在江蘇人才網上看到的。
