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臨床醫(yī)學(xué)經(jīng)理
面議 蘇州 應(yīng)屆畢業(yè)生 學(xué)歷不限
  • 全勤獎(jiǎng)
  • 節(jié)日福利
  • 不加班
  • 周末雙休
蘇州玉森新藥開發(fā)有限公司 最近更新 3198人關(guān)注
職位描述
該職位還未進(jìn)行加V認(rèn)證,請(qǐng)仔細(xì)了解后再進(jìn)行投遞!
崗位職責(zé):1.負(fù)責(zé)醫(yī)學(xué)中心對(duì)外對(duì)內(nèi)資料的審核;2.協(xié)助建立臨床質(zhì)量保證流程、規(guī)范并監(jiān)督執(zhí)行;3.撰寫質(zhì)量部年度工作計(jì)劃;4.根據(jù)臨床研究項(xiàng)目(包括注冊(cè)類臨床試驗(yàn)與人用經(jīng)驗(yàn))進(jìn)展情況,組織制定整體稽查計(jì)劃;負(fù)責(zé)審核項(xiàng)目稽查報(bào)告,評(píng)估稽查結(jié)論的準(zhǔn)確性;5.參與制定或?qū)忛嗧?xiàng)目特定質(zhì)量控制計(jì)劃及風(fēng)險(xiǎn)管理計(jì)劃;6.臨床研究相關(guān)SOP撰寫與制定;7.根據(jù)臨床研究管理計(jì)劃中質(zhì)量控制要求,開展項(xiàng)目必要中心及文件的質(zhì)量控制工作,確保公司臨床試驗(yàn)項(xiàng)目質(zhì)量符合SOP、方案、GCP、和法規(guī)要求;8.分析臨床研究進(jìn)行中質(zhì)量控制發(fā)現(xiàn)匯總,必要時(shí)指導(dǎo)項(xiàng)目主管的相關(guān)工作;9.負(fù)責(zé)組織對(duì)部門人員進(jìn)行專業(yè)培訓(xùn)、指導(dǎo)與考核;10.臨床試驗(yàn)法律法規(guī)的解讀、培訓(xùn);11.協(xié)助上級(jí)完成下屬的績(jī)效管理和費(fèi)用預(yù)算工作。任職要求:1. 學(xué)歷要求:本科及以上2. 專業(yè)要求:醫(yī)學(xué)或藥學(xué)3. 工作經(jīng)驗(yàn):從事行業(yè)要求(2年及以上)4. 工作年限要求:3年及以上5. 資質(zhì)證書:GCP證書 職能類別:醫(yī)藥技術(shù)研發(fā)管理人員 關(guān)鍵字:制劑新藥制藥
聯(lián)系方式
注:聯(lián)系我時(shí),請(qǐng)說是在江蘇人才網(wǎng)上看到的。
工作地點(diǎn)
地址:蘇州吳中區(qū)蘇州-蘇州工業(yè)園區(qū)
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詳細(xì)位置,可以參考上方地址信息
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