職位描述
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崗位職責:1、負責臨床前研究項目的毒理研究方案制定、研究質量和進度控制、關鍵技術難題解決等研發(fā)環(huán)節(jié)的全過程管理;2、對在研品種進行準確的安全性評價和分析研究潛在的臨床毒性;3、負責GLP毒理試驗方案和正式報告的審閱、修訂工作,指導藥理毒理申報資料撰寫;4、與客戶進行溝通,推進項目進展;5、帶領實驗操作及技術;6、公司安排的其他工作。任職資格:1、藥理學、毒理學等相關專業(yè)碩士及以上學歷;2、了解新藥開發(fā)模式和流程,具有GLP毒理知識及毒理試驗經驗,能夠組織和協(xié)調臨床前毒理相關研究工作的開展和落實;3、了解國內外GLP的法規(guī)要求和臨床前安全性評價相關指導原則;4、了解新藥研發(fā)流程,毒理與藥效、藥代等研究的相互聯(lián)系,善于銜接相關研發(fā)環(huán)節(jié)、推動系統(tǒng)的成藥性評價工作順利開展者優(yōu)先;5、具有較強團隊管理能力。
職能類別:醫(yī)藥技術研發(fā)人員
工作地點
地址:上海松江區(qū)上海-松江區(qū)
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職位發(fā)布者
HR
譜尼測試集團上海有限公司
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檢驗·檢測·認證
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1000人以上
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國內上市公司
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施園路288號
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應屆畢業(yè)生
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