毒理SD (MJ000844)
面議
上海
應(yīng)屆畢業(yè)生
學(xué)歷不限
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學(xué)歷不限
- 全勤獎(jiǎng)
- 節(jié)日福利
- 不加班
- 周末雙休
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職位描述
該職位還未進(jìn)行加V認(rèn)證，請(qǐng)仔細(xì)了解后再進(jìn)行投遞！
崗位職責(zé)：1、負(fù)責(zé)臨床前研究項(xiàng)目的毒理研究方案制定、研究質(zhì)量和進(jìn)度控制、關(guān)鍵技術(shù)難題解決等研發(fā)環(huán)節(jié)的全過程管理；2、對(duì)在研品種進(jìn)行準(zhǔn)確的安全性評(píng)價(jià)和分析研究潛在的臨床毒性；3、負(fù)責(zé)GLP毒理試驗(yàn)方案和正式報(bào)告的審閱、修訂工作，指導(dǎo)藥理毒理申報(bào)資料撰寫；4、與客戶進(jìn)行溝通，推進(jìn)項(xiàng)目進(jìn)展；5、帶領(lǐng)實(shí)驗(yàn)操作及技術(shù)；6、公司安排的其他工作。任職資格：1、藥理學(xué)、毒理學(xué)等相關(guān)專業(yè)碩士及以上學(xué)歷；2、了解新藥開發(fā)模式和流程，具有GLP毒理知識(shí)及毒理試驗(yàn)經(jīng)驗(yàn)，能夠組織和協(xié)調(diào)臨床前毒理相關(guān)研究工作的開展和落實(shí)；3、了解國內(nèi)外GLP的法規(guī)要求和臨床前安全性評(píng)價(jià)相關(guān)指導(dǎo)原則；4、了解新藥研發(fā)流程，毒理與藥效、藥代等研究的相互聯(lián)系，善于銜接相關(guān)研發(fā)環(huán)節(jié)、推動(dòng)系統(tǒng)的成藥性評(píng)價(jià)工作順利開展者優(yōu)先；5、具有較強(qiáng)團(tuán)隊(duì)管理能力。
職能類別：醫(yī)藥技術(shù)研發(fā)人員
注：聯(lián)系我時(shí)，請(qǐng)說是在江蘇人才網(wǎng)上看到的。
工作地點(diǎn)
地址：上海松江區(qū)上海-松江區(qū)
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職位發(fā)布者
HR
譜尼測(cè)試集團(tuán)上海有限公司
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