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職責(zé)表述： 1、完成中藥新藥、飲片、配方顆粒、院內(nèi)制劑等研發(fā)實(shí)施計(jì)劃的制訂與實(shí)施。 2、中藥品種二次開發(fā)、現(xiàn)有產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)升級與工藝優(yōu)化。 3、中試車間管理與各項(xiàng)目中試計(jì)劃協(xié)調(diào)落實(shí)。 4、解決項(xiàng)目研究中工藝及質(zhì)量研究難題。 5、對團(tuán)隊(duì)進(jìn)行業(yè)務(wù)能力提升。 6、協(xié)調(diào)各項(xiàng)目注冊進(jìn)度，與國家局、省局保持溝通渠道暢通。 7、協(xié)調(diào)各醫(yī)院臨床進(jìn)度，監(jiān)督臨床方案實(shí)施。 8、配合完成科研平臺、專項(xiàng)基金項(xiàng)目的申報(bào)與驗(yàn)收結(jié)題工作。 9、其他領(lǐng)導(dǎo)安排的工作 職責(zé)與工作任務(wù)： 1、負(fù)責(zé)研發(fā)項(xiàng)目的質(zhì)量分析、二次開發(fā)、新藥研究； 2、負(fù)責(zé)部門設(shè)備的日常維護(hù)和管理工作； 3、負(fù)責(zé)對所承擔(dān)研發(fā)項(xiàng)目的計(jì)劃執(zhí)行情況定期總結(jié)； 4、負(fù)責(zé)所負(fù)責(zé)項(xiàng)目的綜述資料與申報(bào)資料的整理； 5、協(xié)助所負(fù)責(zé)新藥的注冊申報(bào)； 6、協(xié)助完成項(xiàng)目研發(fā)實(shí)施計(jì)劃的制訂，以及協(xié)助完成技術(shù)研究計(jì)劃和預(yù)算； 7、負(fù)責(zé)中試前項(xiàng)目提取、純化、處方、工藝、質(zhì)量分析、二次開發(fā)研究工作。 任職資格： 1、碩士及以上學(xué)歷，中藥、藥學(xué)、中藥制劑相關(guān)專業(yè)，能熟練掌握office、Excel 、PPT及軟件操作技能 2、8年以上研發(fā)及技術(shù)管理經(jīng)驗(yàn)，熟悉技術(shù)項(xiàng)目法律法規(guī)、項(xiàng)目管理體系知識、中藥（或藥學(xué)/生物藥/食品工程/醫(yī)療器械/藥用植物學(xué)等）專業(yè)知識，了解相關(guān)業(yè)務(wù)領(lǐng)域?qū)I(yè)知識 3、具備較高的項(xiàng)目管理和時(shí)間管理能力；具備良好的人員管理技巧，能保證團(tuán)隊(duì)的穩(wěn)定性； 具有資源統(tǒng)籌管理能力，可以同時(shí)進(jìn)行多項(xiàng)目服務(wù)管理；熟練制定預(yù)算與培訓(xùn)計(jì)劃，具有成功項(xiàng)目服務(wù)經(jīng)驗(yàn)；有良好的溝通、協(xié)調(diào)能力。