職位描述
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職責(zé)描述:
1. 完成公司質(zhì)量與過程管理相關(guān)工作的策劃、組織、協(xié)調(diào)工作,并負(fù)責(zé)具體實(shí)施;
2. 搭建并完善公司的質(zhì)量管理與過程管理體系,包括:質(zhì)量體系文件的補(bǔ)充/修訂以及培訓(xùn)、推廣等實(shí)施工作;指導(dǎo)QA編制產(chǎn)品設(shè)計(jì)開發(fā)、設(shè)計(jì)轉(zhuǎn)換、生產(chǎn)過程相關(guān)程序文件,審核產(chǎn)品開發(fā)相關(guān)技術(shù)文檔,指導(dǎo)質(zhì)量管理體系各過程按照SOP、WI實(shí)施并進(jìn)行體系核查;
3. 負(fù)責(zé)產(chǎn)品項(xiàng)目從立項(xiàng),設(shè)計(jì)研發(fā),試產(chǎn),批量生產(chǎn)的品質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)制定與把關(guān),反饋信息的歸零處理、協(xié)助不合格品的審理工作
任職要求
1. 電子、機(jī)械、自動化類等理工科本科以上學(xué)歷
2. 熟悉有源醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)和法規(guī)要求,如IEC60601-1/GB9706.1,IEC60601-1-2/YY0505等通用標(biāo)準(zhǔn);
3. 了解ISO13485,GMP等醫(yī)療器械質(zhì)量體系相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范要求;
4. 英語四級及以上
5. 質(zhì)量管理崗位工作經(jīng)歷5年以上
6. 良好的交流溝通能力和團(tuán)隊(duì)協(xié)調(diào)能力,注重團(tuán)隊(duì)合作
1. 完成公司質(zhì)量與過程管理相關(guān)工作的策劃、組織、協(xié)調(diào)工作,并負(fù)責(zé)具體實(shí)施;
2. 搭建并完善公司的質(zhì)量管理與過程管理體系,包括:質(zhì)量體系文件的補(bǔ)充/修訂以及培訓(xùn)、推廣等實(shí)施工作;指導(dǎo)QA編制產(chǎn)品設(shè)計(jì)開發(fā)、設(shè)計(jì)轉(zhuǎn)換、生產(chǎn)過程相關(guān)程序文件,審核產(chǎn)品開發(fā)相關(guān)技術(shù)文檔,指導(dǎo)質(zhì)量管理體系各過程按照SOP、WI實(shí)施并進(jìn)行體系核查;
3. 負(fù)責(zé)產(chǎn)品項(xiàng)目從立項(xiàng),設(shè)計(jì)研發(fā),試產(chǎn),批量生產(chǎn)的品質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)制定與把關(guān),反饋信息的歸零處理、協(xié)助不合格品的審理工作
任職要求
1. 電子、機(jī)械、自動化類等理工科本科以上學(xué)歷
2. 熟悉有源醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)和法規(guī)要求,如IEC60601-1/GB9706.1,IEC60601-1-2/YY0505等通用標(biāo)準(zhǔn);
3. 了解ISO13485,GMP等醫(yī)療器械質(zhì)量體系相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范要求;
4. 英語四級及以上
5. 質(zhì)量管理崗位工作經(jīng)歷5年以上
6. 良好的交流溝通能力和團(tuán)隊(duì)協(xié)調(diào)能力,注重團(tuán)隊(duì)合作
工作地點(diǎn)
地址:武漢江夏區(qū)高科園三路9號 武漢精準(zhǔn)醫(yī)療產(chǎn)業(yè)園2號樓
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詳細(xì)位置,可以參考上方地址信息
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職位發(fā)布者
HR
珠海凱德諾醫(yī)療器械有限公司
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醫(yī)療設(shè)備·器械
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200-499人
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公司性質(zhì)未知
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寶豐路城市廣場23層
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