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崗位職責(zé)： 1.公司質(zhì)量管理體系的建立、維護(hù)、推行、改進(jìn)，組織實施GMP有關(guān)質(zhì)量管理的規(guī)定；， ?3、負(fù)責(zé)組織對生產(chǎn)過程中的質(zhì)量監(jiān)督及管理，并對質(zhì)量異常情況進(jìn)行分析； ?4、負(fù)責(zé)組織制定、修改、定期評審檢驗標(biāo)準(zhǔn)，并檢查標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行狀況、有效性； ?5、負(fù)責(zé)審核各產(chǎn)品的生產(chǎn)工藝規(guī)程和批生產(chǎn)記錄、批包裝記錄，決定成品發(fā)放； ?6、負(fù)責(zé)組織策劃各種質(zhì)量管理活動，如認(rèn)證工作和內(nèi)部人員的質(zhì)量培訓(xùn)等；?7、 負(fù)責(zé)客戶投訴及處理。?? 任職要求： 1、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷； ?2、10年以上藥廠工作經(jīng)驗，5年以上質(zhì)量部負(fù)責(zé)人工作經(jīng)驗； ?3、熟悉GMP管理規(guī)定，熟悉國家相關(guān)藥品法律法規(guī)，熟悉藥品生產(chǎn)工藝； ?4、組織協(xié)調(diào)能力強，工作認(rèn)真負(fù)責(zé)，嚴(yán)謹(jǐn)細(xì)致，有較強的分析解決問題能力； ?5、能吃苦耐勞，能夠承擔(dān)一定的工作壓力。