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崗位職責(zé)：

1、負(fù)責(zé)組織進(jìn)貨檢驗(yàn)、過(guò)程檢驗(yàn)、最終產(chǎn)品檢驗(yàn)及售后返廠(chǎng)維修產(chǎn)品檢驗(yàn)和檢驗(yàn)標(biāo)識(shí)的實(shí)施；

2、負(fù)責(zé)對(duì)測(cè)量和監(jiān)視裝置的管理工作；

3、負(fù)責(zé)組織不合格品的評(píng)審活動(dòng)，及時(shí)向管理者代表匯報(bào)產(chǎn)品的狀況及異常情況；

4、負(fù)責(zé)質(zhì)量數(shù)據(jù)的統(tǒng)計(jì)分析及改進(jìn)，糾正、預(yù)防措施的組織制定與驗(yàn)證；

5、負(fù)責(zé)匯總、存檔各項(xiàng)質(zhì)檢記錄及相關(guān)資料；

6、負(fù)責(zé)成品質(zhì)量控制；

7、負(fù)責(zé)質(zhì)量部技術(shù)資料、質(zhì)量記錄的管理；

8負(fù)責(zé)現(xiàn)場(chǎng)的管理與人員的日常培訓(xùn)；

9、負(fù)責(zé)現(xiàn)場(chǎng)安全的管理工作；

10、負(fù)責(zé)質(zhì)檢員日工作計(jì)劃的制訂及實(shí)施；

11、其他臨時(shí)工作。

工作地點(diǎn)：房山琉璃河，可提供住宿

任職要求：

1、大專(zhuān)以上學(xué)歷；

2、熟悉質(zhì)量管理體系（ISO9001、ISO13485、GMP），具有內(nèi)審員資格證書(shū)；

3、具有2年以上醫(yī)療器械行業(yè)質(zhì)量體系工作經(jīng)驗(yàn)；

4、熟悉醫(yī)療器械法律法規(guī)；

5、具有質(zhì)量管理的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)，能夠利用質(zhì)量工具對(duì)出現(xiàn)的質(zhì)量問(wèn)題作出正確判斷和處理的能力；

6、身體健康、無(wú)傳染病史；

7、不屬于《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》及相關(guān)法律法規(guī)中規(guī)定的，禁止從事醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)活動(dòng)、檢驗(yàn)工作的人員。

職位福利：五險(xiǎn)一金、節(jié)日福利、帶薪年假