職位描述
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工作職責(zé):
1.為公司臨床前藥物評價提供藥效和安全性方面的支持;
2.負責(zé)臨床前CRO公司或科研機構(gòu)的篩選、報價、合同簽署;
3.初步制定藥效毒理試驗方案,與CRO團隊或科研機構(gòu)溝通協(xié)作,完成方案設(shè)計;
4.與CRO公司或科研機構(gòu)協(xié)調(diào)實施相關(guān)研究,跟蹤試驗進度,對試驗結(jié)果進行分析總結(jié);
5.負責(zé)研究方案、總結(jié)報告等相關(guān)技術(shù)資料的審核;
6.負責(zé)新藥IND申報資料中藥理毒理部分的撰寫;
7.參與公司的項目評估、主要負責(zé)藥理毒理方面;
8.完成公司交辦的其他工作任務(wù);
任職要求:
1.本科及以上學(xué)歷,藥理學(xué)相關(guān)專業(yè)。
2.2年以上相關(guān)工作經(jīng)驗。
3.熟悉藥品管理、注冊等相關(guān)法規(guī)規(guī)定以及新藥研發(fā)藥理毒理相關(guān)法規(guī)和指導(dǎo)原則;
4.具備扎實的藥理學(xué)或毒理學(xué)理論知識及試驗基礎(chǔ);
5.具有良好的團隊協(xié)作、溝通、處理問題的能力以及積極的工作態(tài)度、認真學(xué)習(xí)的精神。
1.為公司臨床前藥物評價提供藥效和安全性方面的支持;
2.負責(zé)臨床前CRO公司或科研機構(gòu)的篩選、報價、合同簽署;
3.初步制定藥效毒理試驗方案,與CRO團隊或科研機構(gòu)溝通協(xié)作,完成方案設(shè)計;
4.與CRO公司或科研機構(gòu)協(xié)調(diào)實施相關(guān)研究,跟蹤試驗進度,對試驗結(jié)果進行分析總結(jié);
5.負責(zé)研究方案、總結(jié)報告等相關(guān)技術(shù)資料的審核;
6.負責(zé)新藥IND申報資料中藥理毒理部分的撰寫;
7.參與公司的項目評估、主要負責(zé)藥理毒理方面;
8.完成公司交辦的其他工作任務(wù);
任職要求:
1.本科及以上學(xué)歷,藥理學(xué)相關(guān)專業(yè)。
2.2年以上相關(guān)工作經(jīng)驗。
3.熟悉藥品管理、注冊等相關(guān)法規(guī)規(guī)定以及新藥研發(fā)藥理毒理相關(guān)法規(guī)和指導(dǎo)原則;
4.具備扎實的藥理學(xué)或毒理學(xué)理論知識及試驗基礎(chǔ);
5.具有良好的團隊協(xié)作、溝通、處理問題的能力以及積極的工作態(tài)度、認真學(xué)習(xí)的精神。
工作地點
地址:蘇州吳中區(qū)星湖街218號生物納米科技園C30
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職位發(fā)布者
HR
蘇州玉森新藥開發(fā)有限公司
-
制藥·生物工程
-
51-99人
-
公司性質(zhì)未知
-
蘇州工業(yè)園區(qū)星湖街218號生物納米園c30樓
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應(yīng)屆畢業(yè)生
學(xué)歷不限
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注:聯(lián)系我時,請說是在江蘇人才網(wǎng)上看到的。
