應(yīng)屆畢業(yè)生
學(xué)歷不限
2026-01-11 14:54:50
2292人關(guān)注
職位描述
該職位還未進(jìn)行加V認(rèn)證，請仔細(xì)了解后再進(jìn)行投遞！
1、負(fù)責(zé)藥用輔料的資料搜集、整理、上報，完善本部門GMP體系文件
2、負(fù)責(zé)對生產(chǎn)中心GMP實施情況進(jìn)行監(jiān)督管理，針對發(fā)現(xiàn)的問題督促相關(guān)部門制定和實施整改措施，并跟蹤整改的情況
3、負(fù)責(zé)部門內(nèi)變更、驗證工作的實施及相關(guān)記錄的保存
4、負(fù)責(zé)偏差管理，組織相關(guān)部門對偏差進(jìn)行調(diào)查和改進(jìn)、起草偏差處理報告
5、負(fù)責(zé)藥用輔料產(chǎn)品的批記錄審核，建立商品質(zhì)量檔案
6、協(xié)助編寫藥輔產(chǎn)品的年度質(zhì)量回顧報告
崗位要求：
1、本科以上學(xué)歷，化學(xué)或藥學(xué)相關(guān)專業(yè)
2、有藥企質(zhì)量工作經(jīng)驗者優(yōu)先
3、具有變更管理、偏差調(diào)查經(jīng)驗，有良好邏輯思維能力、分析總結(jié)能力
工作地點：金山區(qū)月工路1600號?。?
2、負(fù)責(zé)對生產(chǎn)中心GMP實施情況進(jìn)行監(jiān)督管理，針對發(fā)現(xiàn)的問題督促相關(guān)部門制定和實施整改措施，并跟蹤整改的情況
3、負(fù)責(zé)部門內(nèi)變更、驗證工作的實施及相關(guān)記錄的保存
4、負(fù)責(zé)偏差管理，組織相關(guān)部門對偏差進(jìn)行調(diào)查和改進(jìn)、起草偏差處理報告
5、負(fù)責(zé)藥用輔料產(chǎn)品的批記錄審核，建立商品質(zhì)量檔案
6、協(xié)助編寫藥輔產(chǎn)品的年度質(zhì)量回顧報告
崗位要求：
1、本科以上學(xué)歷，化學(xué)或藥學(xué)相關(guān)專業(yè)
2、有藥企質(zhì)量工作經(jīng)驗者優(yōu)先
3、具有變更管理、偏差調(diào)查經(jīng)驗，有良好邏輯思維能力、分析總結(jié)能力
工作地點：金山區(qū)月工路1600號?。?
注：聯(lián)系我時，請說是在江蘇人才網(wǎng)上看到的。
工作地點
地址：上海金山區(qū)月工路1600號
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職位發(fā)布者
HR
國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司
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