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崗位職責： 1. 按照GMP的要求在公司生產(chǎn)基地的質(zhì)檢中心建立、健全QC質(zhì)量管理體系，負責公司QC實驗室管理工作； 2. 負責編制和修訂原輔材料、包裝材料、回收溶劑、中間體/中控、成品質(zhì)量標準和檢驗規(guī)程，負責所有試液、指示劑（指示液）的配制和標定工作； 3. 負責組織QC人員按照相關(guān)質(zhì)量標準和檢驗操作規(guī)程完成公司物料、半成品、成品、關(guān)鍵生產(chǎn)介質(zhì)的檢驗工作，對QC人員的操作進行監(jiān)督和指導； 4. 組織QC人員正確使用檢驗儀器及計量器具，協(xié)同計量人員做好計量器具檢定等管理工作； 5. 負責對檢驗原始記錄、檢驗報告的審核，并要求QC人員如實記錄所有檢驗、試驗情況，保證數(shù)據(jù)的準確性； 6. 承擔中間產(chǎn)品的放行職責，負責對原輔料、包裝材料和中間體檢驗記錄和報告單進行最終的審核；負責成品的檢驗記錄和報告單的復核； 7. 負責QC人員管理、考核和培訓，確保所有QC人員經(jīng)過上崗前培訓和繼續(xù)培訓。 任職要求： 1. 本科及以上學歷，藥物分析、生物、化學等相關(guān)專業(yè)； 2. 5年以上精細化工生產(chǎn)QC管理經(jīng)驗，至少2年以上QC部門的管理工作經(jīng)驗； 3. 熟悉中國、美國和歐盟的GMP要求以及數(shù)據(jù)可靠性的相關(guān)法規(guī)； 4. 精通常用分析儀器的使用，掌握藥品分析方法、驗證等知識； 5. 能承受壓力，善于解決復雜的問題，關(guān)注細節(jié)，良好的領(lǐng)導力、執(zhí)行力、溝通技巧和團隊合作精神。