職位描述
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崗位職責(zé):
1、負責(zé)生產(chǎn)線巡回日常監(jiān)督和檢查;
2、監(jiān)督檢查各工序質(zhì)量控制點、工藝控制點、清場情況及相關(guān)sop執(zhí)行情況;
3、完成樣品的取樣送檢;
4、及時完成產(chǎn)品質(zhì)量統(tǒng)計和質(zhì)量分析等工作;
5、組織開展不合格、缺陷與趨勢等的調(diào)查工作,審核調(diào)查報告,監(jiān)督跟蹤糾正預(yù)防措施的落實情況,評估糾正預(yù)防措施的有效性;
6、協(xié)助完成產(chǎn)品生產(chǎn)的相關(guān)評估、文件審核、驗證工作;
7、協(xié)助公司做好gmp、cgmp、fda的認證、內(nèi)審、外審等的各項準備工作;
8、完善相關(guān)的sop、smp修訂和審核工藝規(guī)程,完善產(chǎn)品生產(chǎn)工藝。
任職資格:
1、藥學(xué)及相關(guān)專業(yè);具有cgmp/fda、分析、制藥工藝、設(shè)備工程等相關(guān)知識;
2、有崗位工作經(jīng)驗者優(yōu)先,大專及以上學(xué)歷。
1、負責(zé)生產(chǎn)線巡回日常監(jiān)督和檢查;
2、監(jiān)督檢查各工序質(zhì)量控制點、工藝控制點、清場情況及相關(guān)sop執(zhí)行情況;
3、完成樣品的取樣送檢;
4、及時完成產(chǎn)品質(zhì)量統(tǒng)計和質(zhì)量分析等工作;
5、組織開展不合格、缺陷與趨勢等的調(diào)查工作,審核調(diào)查報告,監(jiān)督跟蹤糾正預(yù)防措施的落實情況,評估糾正預(yù)防措施的有效性;
6、協(xié)助完成產(chǎn)品生產(chǎn)的相關(guān)評估、文件審核、驗證工作;
7、協(xié)助公司做好gmp、cgmp、fda的認證、內(nèi)審、外審等的各項準備工作;
8、完善相關(guān)的sop、smp修訂和審核工藝規(guī)程,完善產(chǎn)品生產(chǎn)工藝。
任職資格:
1、藥學(xué)及相關(guān)專業(yè);具有cgmp/fda、分析、制藥工藝、設(shè)備工程等相關(guān)知識;
2、有崗位工作經(jīng)驗者優(yōu)先,大專及以上學(xué)歷。
工作地點
地址:金華婺城區(qū)金華市金衢路288號
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詳細位置,可以參考上方地址信息
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職位發(fā)布者
kebj..HR
浙江金華康恩貝生物制藥有限公司
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制藥·生物工程
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200-499人
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股份制企業(yè)
-
金衢路288號
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應(yīng)屆畢業(yè)生
學(xué)歷不限
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