職位描述
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1. 按照《藥品注冊管理辦法》等法律法規(guī)及相關(guān)指導(dǎo)原則開展化學(xué)藥品的質(zhì)量研究及標準建立。
2.負責(zé)撰寫和審核注冊申報資料以及原始記錄。
3.制定合理的研發(fā)計劃并帶領(lǐng)團隊按照計劃完成工作任務(wù)。
任職要求:
1、藥學(xué)、藥分、分析化學(xué)相關(guān)專業(yè),博士及以上學(xué)歷;
2、熟練相關(guān)研發(fā)設(shè)備的日常使用和維護;
3、具有較強的執(zhí)行力和團隊協(xié)作能力。
4、有工作經(jīng)驗者,薪資、職務(wù)面議!?。?/p>
職位福利:五險一金、年底雙薪、績效獎金、包吃、房補、帶薪年假、補充醫(yī)療保險、定期體檢
工作地點
地址:南京棲霞區(qū)江蘇生命科技創(chuàng)新園F5
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求職提示:用人單位發(fā)布虛假招聘信息,或以任何名義向求職者收取財物(如體檢費、置裝費、押金、服裝費、培訓(xùn)費、身份證、畢業(yè)證等),均涉嫌違法,請求職者務(wù)必提高警惕。
職位發(fā)布者
HR
南京卡文迪許生物工程技術(shù)有限公司
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制藥·生物工程
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51-99人
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公司性質(zhì)未知
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仙林大學(xué)城緯地路9號江蘇生命科技創(chuàng)新園f5
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應(yīng)屆畢業(yè)生
博士
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