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1對研發(fā)物料的出入庫進行管理，登記信息。

2負責(zé)參比制劑和對照品出入庫管理，收集證明性材料（實物照片、發(fā)票/贈送證明，說明書/檢驗報告、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、企業(yè)資質(zhì)等），并按類別進行歸類存檔。

3對內(nèi)外部送檢樣品進行登記送樣，核對檢驗報告的格式，登記，分發(fā)。

4負責(zé)穩(wěn)定性樣品的登記，按計劃取放樣。

5配合采購部門對儀器設(shè)備進行驗收，收集隨機材料，建立設(shè)備檔案；跟蹤儀器日常維護工作。

6按要求對關(guān)鍵儀器進行數(shù)據(jù)備份。

7負責(zé)實驗室巡檢，按要求查看實驗室的文件、記錄及操作等合規(guī)性。

8負責(zé)QA部門內(nèi)務(wù)管理，如采購申請、辦公用品領(lǐng)用等。

9負責(zé)按公司、部門的要求，及時完成計劃和總結(jié)。

任職資格

專業(yè)要求：藥學(xué)、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)

學(xué)歷要求 ：本科及以上學(xué)歷

工作經(jīng)驗 ：1年以上工作經(jīng)驗

資格證書 ：無

專業(yè)知識 ：了解藥品研發(fā)與質(zhì)量管理的法規(guī)要求，有相關(guān)工作經(jīng)驗者優(yōu)先。

技能要求： 具有較強的溝通能力、執(zhí)行能力；熟練使用office等辦公軟件，具備基本的網(wǎng)絡(luò)知識。