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崗位職責(zé)：
1、編寫制藥系統(tǒng)和設(shè)備的驗證方案；
2、現(xiàn)場驗證實施，并編寫驗證報告；
3、項目實施過程中，與客戶保持良好關(guān)系，維護(hù)公司形象；
4、定期學(xué)習(xí)GMP和驗證相關(guān)的法規(guī)和指南；
5、為客戶提供驗證相關(guān)的培訓(xùn)。

任職資格：
1、理工科類本科以上學(xué)歷，藥學(xué)、制藥工程等相關(guān)專業(yè)優(yōu)先；
2、5年以上制藥行業(yè)的相關(guān)工作經(jīng)驗；
3、良好的溝通與談判、團(tuán)隊合作技能，工作積極主動，具有較強(qiáng)的動手能力和學(xué)習(xí)能力；
4、熟悉制藥工藝流程和設(shè)備，熟悉中國和歐美GMP要求；
5、具有以客戶為導(dǎo)向的服務(wù)意識，能承受較強(qiáng)的工作壓力；
6、良好的英語聽說讀寫能力；
7、可接受項目出差。