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崗位職責(zé)
一、產(chǎn)品設(shè)計(jì)開發(fā)
1、負(fù)責(zé)公司手術(shù)工具類產(chǎn)品的項(xiàng)目管理工作，開發(fā)策劃、市場調(diào)研、開發(fā)建議書、項(xiàng)目立項(xiàng)、設(shè)計(jì)開發(fā)輸入報(bào)告的擬定和評審并把控整體項(xiàng)目進(jìn)度；
2、負(fù)責(zé)對現(xiàn)有手術(shù)工具類項(xiàng)目進(jìn)行科技創(chuàng)新和改進(jìn)，提高產(chǎn)品的技術(shù)競爭力；
3、新產(chǎn)品、新技術(shù)研發(fā)成功后規(guī)劃知識產(chǎn)權(quán)保護(hù)；
4、負(fù)責(zé)編制相關(guān)產(chǎn)品的設(shè)計(jì)開發(fā)文件，并跟蹤實(shí)施情況、記錄工作要點(diǎn)和總結(jié)技術(shù)經(jīng)驗(yàn)；
5、負(fù)責(zé)產(chǎn)品生產(chǎn)實(shí)現(xiàn)過程的跟蹤及相關(guān)問題的解決（包括產(chǎn)品設(shè)計(jì)、工藝及檢驗(yàn)等設(shè)計(jì)相關(guān)問題）；制定產(chǎn)品的制造工藝規(guī)范、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等；
6、對產(chǎn)品使用過程中的技術(shù)問題進(jìn)行研究和解決，協(xié)助醫(yī)院臨床，解決實(shí)際問題并取得客戶的滿意。
二、文件歸檔及解決現(xiàn)場問題
1、學(xué)習(xí)相關(guān)產(chǎn)品開發(fā)知識和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)；
2、編寫其負(fù)責(zé)產(chǎn)品的開發(fā)文件，調(diào)試工藝和成品檢驗(yàn)等相關(guān)文檔，同時(shí)協(xié)助公司文件歸檔，備份；
3、負(fù)責(zé)跟蹤前期生產(chǎn)，指導(dǎo)監(jiān)督全部生產(chǎn)過程，及時(shí)解決生產(chǎn)中遇到的問題；
4、參與售后服務(wù)，分析和解決售后人員在維修過程中遇到問題，必要時(shí)出差到現(xiàn)場協(xié)助解決問題。
任職要求
教育背景：
本科及以上學(xué)歷，理工類等相關(guān)專業(yè)（個(gè)人綜合能力和素質(zhì)突出，或在工作中業(yè)績突出者，按照有關(guān)規(guī)定，或經(jīng)領(lǐng)導(dǎo)審批同意，可以適當(dāng)放寬任職條件）。
相關(guān)經(jīng)驗(yàn)技能：
1、三年以上醫(yī)療器械行業(yè)產(chǎn)品開發(fā)經(jīng)驗(yàn)；
2、熟悉醫(yī)療行業(yè)常用材料知識、加工方式（含注塑）；
3、熟練使用Solidworks、CAD等3D及2D軟件；
4、熟悉醫(yī)療器械行業(yè)新產(chǎn)品開發(fā)流程，了解國內(nèi)外醫(yī)療器械法規(guī)體系（ISO13485、YY/T0287等）；
5、 擁有至少一個(gè)醫(yī)療器械產(chǎn)品完整生命周期的開發(fā)經(jīng)驗(yàn)；
6、良好的跨部門溝通能力、創(chuàng)新能力；
7、具有獨(dú)立查詢及解讀國內(nèi)外行業(yè)資料/文獻(xiàn)/專利能力。
個(gè)性特點(diǎn)：
1、具有獨(dú)立創(chuàng)新能力和開拓精神；
2、具有良好的團(tuán)隊(duì)溝通合作精神。