職位描述
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職責(zé)描述:
1.完成項(xiàng)目經(jīng)理安排的各項(xiàng)實(shí)驗(yàn)的開展以及各階段相關(guān)數(shù)據(jù)和文檔的整理、匯總;
2.熟悉制劑處方和工藝研發(fā),可獨(dú)立完成小試,中試生產(chǎn)驗(yàn)證;
3.負(fù)責(zé)完成制劑相關(guān)文檔撰寫或整理,包括制劑部分申報(bào)資料、工藝驗(yàn)證方案、工藝驗(yàn)證報(bào)告、批記錄、原始記錄等,對數(shù)據(jù)的一致性負(fù)責(zé)。
任職要求:
1、統(tǒng)招本科及以上學(xué)歷;
2、藥學(xué)、藥物制劑、中藥學(xué)、制藥工程等相關(guān)專業(yè);
3、良好的溝通協(xié)調(diào)能力和團(tuán)隊(duì)合作精神。
截止日期:2024年09月19日
工作地點(diǎn)
地址:蘇州蘇州高新區(qū)(虎丘區(qū))蘇州蘇州工業(yè)園區(qū)星湖街218號納米園B12
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職位發(fā)布者
HR
蘇州科倫藥物研究有限公司
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制藥·生物工程
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200-499人
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股份制企業(yè)
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