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崗位職責(zé):

1.負(fù)責(zé)國(guó)內(nèi)仿制藥項(xiàng)目立項(xiàng)、開(kāi)發(fā)、技術(shù)轉(zhuǎn)移、申報(bào)與維護(hù)，及時(shí)發(fā)現(xiàn)、解決并匯報(bào)項(xiàng)目問(wèn)題，按時(shí)按計(jì)劃高質(zhì)量完成項(xiàng)目目標(biāo)，確保研究?jī)?nèi)容符合現(xiàn)行合規(guī)相關(guān)要求，并與各業(yè)務(wù)部門(mén)保持高效率的溝通。

2.根據(jù)研究院的項(xiàng)目管理要素與要求，按時(shí)完成各階段的研究總結(jié)，完成各節(jié)點(diǎn)資料的撰寫(xiě)，核查工作。

3.負(fù)責(zé)解決或協(xié)調(diào)解決項(xiàng)目本課題組研究過(guò)程中的技術(shù)難題。

4.協(xié)助部門(mén)負(fù)責(zé)人進(jìn)行部門(mén)的日常管理運(yùn)營(yíng)維護(hù)、制度建設(shè)與完善，確保研究過(guò)程與內(nèi)容的合規(guī)與規(guī)范。

5.根據(jù)部門(mén)發(fā)展規(guī)劃，協(xié)助部門(mén)負(fù)責(zé)人進(jìn)行外部資源調(diào)研、人才引進(jìn)工作。

6.負(fù)責(zé)本課題組的人員管理、協(xié)調(diào)和培訓(xùn)。

7.負(fù)責(zé)小組內(nèi)部的ESH工作。

8.負(fù)責(zé)本課題組指定區(qū)域的安全、衛(wèi)生、各功能的正常運(yùn)轉(zhuǎn)等工作。

9.及時(shí)高效完成部門(mén)負(fù)責(zé)人交付的其他項(xiàng)工作。

任職要求:

1.本科及以上學(xué)歷，藥劑學(xué)、藥學(xué)、制藥工程等相關(guān)專(zhuān)業(yè)。

2.具有3年以上藥物研發(fā)、藥物制劑研究和管理實(shí)驗(yàn)室經(jīng)驗(yàn)。

3.有一定的藥物研發(fā)知識(shí)、藥政法規(guī)知識(shí)。

4.有整體大局觀及良好的溝通協(xié)調(diào)能力和團(tuán)隊(duì)管理能力

職位福利：六險(xiǎn)一金、節(jié)日福利、試用期全額、年度體檢