應屆畢業(yè)生
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職位描述
該職位還未進行加V認證，請仔細了解后再進行投遞！
崗位職責:
1、負責文件體系的管理，包括SOP的撰寫、審批、生效、更新、培訓等；
2、負責QA日常管理，包括對照品、偏差、記錄本、色譜柱、COA、數據備份等管理；
3、負責合規(guī)性管理，包括日常合規(guī)性監(jiān)督及重大節(jié)點資料核查；
4、協(xié)助開展QA整體工作管理及項目管理；
5、領導安排的其它工作。
任職要求:
1.學歷要求：本科及以上學歷；
2.專業(yè)要求：藥學相關專業(yè)；
3.工作經驗及能力要求：具有2年及以上QA工作經驗，研發(fā)QA優(yōu)先；
4.職業(yè)素養(yǎng)：積極敬業(yè)、主動進取、責任感強、正直向上。
注：聯(lián)系我時，請說是在江蘇人才網上看到的。
工作地點
地址：蘇州蘇州高新區(qū)（虎丘區(qū)）蘇州生物納米科技園B12棟
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詳細位置，可以參考上方地址信息
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職位發(fā)布者
HR
蘇州科倫藥物研究有限公司
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制藥·生物工程
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200-499人
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股份制企業(yè)
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