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1、認(rèn)真學(xué)習(xí)和貫徹執(zhí)行《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》以及《合同法》、《價(jià)格法》等法律法規(guī)，加強(qiáng)藥品知識(shí)的學(xué)習(xí)，以提高自身的綜合素質(zhì)。

2、依據(jù)《藥品采購(gòu)管理制度》，收集供貨單位、供貨品種及其銷售人員等資質(zhì)資料，進(jìn)行整理、預(yù)審核，填寫《首營(yíng)企業(yè)審核表》、《首營(yíng)品種審批表》經(jīng)本部門經(jīng)理審核后,連同資料交質(zhì)量管理部進(jìn)行審核，報(bào)質(zhì)管副總經(jīng)理審批后方可簽訂協(xié)議、合同，制作采購(gòu)訂單采購(gòu)藥品。

3、負(fù)責(zé)首營(yíng)企業(yè)、首營(yíng)品種相關(guān)證照、資料變更備案、到期更換工作及銷售人員變更重 新審核備案工作；負(fù)責(zé)質(zhì)量管理部要求的補(bǔ)充資料的收集與預(yù)審；負(fù)責(zé)未經(jīng)批準(zhǔn)的首營(yíng)企 業(yè)、首營(yíng)品種的后續(xù)處理工作；

4、負(fù)責(zé)供應(yīng)商運(yùn)輸有關(guān)時(shí)限、方式等確定，確保藥品運(yùn)輸符合規(guī)范要求。

5、負(fù)責(zé)與供貨單位簽訂符合要求的質(zhì)量保證協(xié)議。

6、負(fù)責(zé)藥品到貨異常情況的處理。

7、了解和收集供貨單位的生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)狀況、藥品質(zhì)量狀況，藥品儲(chǔ)存情況，以及質(zhì)量體系運(yùn)行情況，及時(shí)反饋質(zhì)量信息，為質(zhì)量管理部開展有針對(duì)性的質(zhì)量把關(guān)提供依據(jù)，協(xié)助質(zhì)量管理部開展供應(yīng)商審核工作。

8、協(xié)助處理藥品質(zhì)量等重大問(wèn)題，負(fù)責(zé)與供貨單位進(jìn)行協(xié)調(diào)。

9、對(duì)需做銷售退回的藥品給出相關(guān)處理意見(jiàn)。

10、定期對(duì)庫(kù)存品種銷售情況進(jìn)行關(guān)注，尤其是近效期品種，嚴(yán)格按照公司相關(guān)規(guī)定進(jìn)行處理。

11、 合理調(diào)整庫(kù)存，優(yōu)化藥品結(jié)構(gòu)。

1.具有大專及以上學(xué)歷。
2.藥學(xué)及相關(guān)專業(yè)優(yōu)先。
3.有2-3年相關(guān)醫(yī)藥品采購(gòu)經(jīng)驗(yàn)。