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1. 承擔(dān)藥典理化項目檢測：原輔包入廠放行、公用介質(zhì)驗證與監(jiān)測的理化檢項，包括：工藝用水、純蒸汽、用氣系統(tǒng)檢測，包括重金屬、電導(dǎo)率、TOC、蒸汽飽和度等；
2. 開展清潔驗證檢測；
3. 負(fù)責(zé)取樣：原輔包、公用介質(zhì)取樣；
4. 參與項目質(zhì)量控制數(shù)據(jù)、圖譜收集和總結(jié)；負(fù)責(zé)對QC實驗室儀器設(shè)備計量、維保的對外交接；
5. 參與構(gòu)建相關(guān)文件體系：建立符合USP、Chp要求的原輔包內(nèi)控質(zhì)量體系、建立符合ISO、GMP等法規(guī)的公用系統(tǒng)監(jiān)測質(zhì)量體系，儀器設(shè)備等文件制定；
6. 參與QC樣品與留樣管理流程的實施，開展檢測用樣品接收、分樣、分發(fā)、留樣、處理等流程；
7. 參與QC活動其他流程實施：數(shù)據(jù)管理、溶液試劑管理、對照品管理、偏差調(diào)查等；
8. 承擔(dān)對藥典理化檢測用平臺建設(shè)和維護；
9. 公司和領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作內(nèi)容。

任職要求：

1. 藥學(xué)、化學(xué)、藥物分析等相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷，原輔料、公用介質(zhì)檢測相關(guān)工作經(jīng)驗；
2. 能夠獨立學(xué)習(xí)和掌握藥典、國標(biāo)收載的理化分析方法；基本掌握QC實驗室理化實驗器具操作及原理;
3. 熟悉QC實驗室流程，包括但不限于樣品管理、記錄、試劑管理、實驗室調(diào)查等；
4. 具有良好的團隊意識，務(wù)實的作風(fēng)，積極向上的心態(tài)。