職位描述
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工作職責:
1.組織建立、完善公司質(zhì)量管理體系,并確保實施和有效運作,全面掌握質(zhì)量管理體系運行情況,及時向總經(jīng)理反饋,并提出改進建議;
2.組織建立檢測質(zhì)量體系,并組織開展產(chǎn)品質(zhì)量標準化審查;
3.參與GMP質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核(自檢)和管理評審工作、驗證工作;
4.參與外部質(zhì)量審計、各級藥監(jiān)部門監(jiān)督檢查,以及與各級食品藥品監(jiān)管部門溝通和報告;
5.監(jiān)督審查產(chǎn)品質(zhì)量管理情況,及時處理的質(zhì)量控制異常情況;
6.定期主持召開產(chǎn)品質(zhì)量分析會議,協(xié)調(diào)解決生產(chǎn)過程中出現(xiàn)的技術、質(zhì)量問題;
7.參與關鍵物料供應商的選擇、評審,提出物資采購質(zhì)量要求,參與關鍵生產(chǎn)設備的選??;
8.定期向總部分管領導匯報日常工作,并不斷完善公司藥品生產(chǎn)的質(zhì)量管理體系;
任職資格:
1.本科及以上學歷,中藥、藥學、化學制藥等相關專業(yè),熟悉中藥學、藥學和生產(chǎn)工藝等相關基礎知識;
2.5年以上質(zhì)量管理經(jīng)驗,3年以上質(zhì)量經(jīng)理和副經(jīng)理崗位累計工作經(jīng)驗;
3.掌握行業(yè)技術標準、質(zhì)量標準等基礎知識,掌握國家產(chǎn)業(yè)政策和行業(yè)技術發(fā)展趨勢;
4.具有較強的領導能力、判斷與決策能力、人際能力、溝通能力,影響力、計劃與執(zhí)行能力。
1.組織建立、完善公司質(zhì)量管理體系,并確保實施和有效運作,全面掌握質(zhì)量管理體系運行情況,及時向總經(jīng)理反饋,并提出改進建議;
2.組織建立檢測質(zhì)量體系,并組織開展產(chǎn)品質(zhì)量標準化審查;
3.參與GMP質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核(自檢)和管理評審工作、驗證工作;
4.參與外部質(zhì)量審計、各級藥監(jiān)部門監(jiān)督檢查,以及與各級食品藥品監(jiān)管部門溝通和報告;
5.監(jiān)督審查產(chǎn)品質(zhì)量管理情況,及時處理的質(zhì)量控制異常情況;
6.定期主持召開產(chǎn)品質(zhì)量分析會議,協(xié)調(diào)解決生產(chǎn)過程中出現(xiàn)的技術、質(zhì)量問題;
7.參與關鍵物料供應商的選擇、評審,提出物資采購質(zhì)量要求,參與關鍵生產(chǎn)設備的選??;
8.定期向總部分管領導匯報日常工作,并不斷完善公司藥品生產(chǎn)的質(zhì)量管理體系;
任職資格:
1.本科及以上學歷,中藥、藥學、化學制藥等相關專業(yè),熟悉中藥學、藥學和生產(chǎn)工藝等相關基礎知識;
2.5年以上質(zhì)量管理經(jīng)驗,3年以上質(zhì)量經(jīng)理和副經(jīng)理崗位累計工作經(jīng)驗;
3.掌握行業(yè)技術標準、質(zhì)量標準等基礎知識,掌握國家產(chǎn)業(yè)政策和行業(yè)技術發(fā)展趨勢;
4.具有較強的領導能力、判斷與決策能力、人際能力、溝通能力,影響力、計劃與執(zhí)行能力。
工作地點
地址:泰州泰興市泰州天江藥業(yè)有限公司
查看地
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職位發(fā)布者
江陰天江..HR
江陰天江藥業(yè)有限公司
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制藥·生物工程
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1000人以上
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股份制企業(yè)
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江陰市新勝路1號
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應屆畢業(yè)生
學歷不限
2026-01-23 18:52:34
4340人關注
注:聯(lián)系我時,請說是在江蘇人才網(wǎng)上看到的。
