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崗位職責
1.負責監(jiān)督檢查制劑生產、工程、倉庫相關操作（如清場，記錄填寫），關鍵工序質量控制點的復核；
2.負責參與異常分析，偏差、變更、CAPA等質量活動調查；
3.負責參與制劑生產相關的客戶投訴、產品召回、產品退貨的調查處理；
4.負責制劑成品的取樣工作。
5.負責制劑產品合格證、不合格證的制作與發(fā)放；
6.負責起草制劑產品質量回顧；
7.負責生產過程中環(huán)境監(jiān)測及氮氣、純蒸汽檢測；
8.負責協助參與公司內、外部審計。
任職要求：
1.大專及以上學歷，藥學、生物等相關專業(yè)優(yōu)先；
2.有GMP體系無菌制劑生產或現場QA經驗優(yōu)先；
3.能接受夜班，上二休二，每班次12小時。
該崗位可以接觸FDA、歐盟、GMP等多方審計，歡迎廣大候選人踴躍投遞?。?！