應屆畢業(yè)生
學歷不限
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職位描述
該職位還未進行加V認證，請仔細了解后再進行投遞！
1. 負責監(jiān)督檢查API生產、工程、倉庫相關操作，對關鍵工序質量控制點進行巡檢、復核及總結。
2. 負責異常分析，偏差、變更、CAPA等質量活動調查與相關文件審核。
3. 參與API生產相關的客戶投訴、產品召回、產品退貨的調查處理。
4. 負責API成品的取樣工作及合格證、不合格證的制作與發(fā)放。
5. 負責起草API產品質量回顧。
6. 負責驗證方案的審核、現(xiàn)場確認和關鍵點監(jiān)控。
7. 負責產品銷售打包的過程確認和發(fā)貨確認。
8. 負責參與配合公司接受內外部審計。
任職要求
1.大專及以上學歷，藥學、生物等相關專業(yè)優(yōu)先；
2.有GMP體系現(xiàn)場QA經驗1年及以上工作經驗；
3.能積極主動、吃苦耐勞，對事認真負責；
4.能接受夜班。
注：聯(lián)系我時，請說是在江蘇人才網上看到的。
工作地點
地址：南京浦口區(qū)浦口區(qū)南京健友生化制藥股份有限公司(南門)16號
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詳細位置，可以參考上方地址信息
求職提示：用人單位發(fā)布虛假招聘信息，或以任何名義向求職者收取財物（如體檢費、置裝費、押金、服裝費、培訓費、身份證、畢業(yè)證等），均涉嫌違法，請求職者務必提高警惕。
職位發(fā)布者
李吟秋/..HR
南京健友生化制藥股份有限公司
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制藥·生物工程
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500-999人
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公司性質未知
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浦口高新開發(fā)區(qū)學府路16號
