1年以上
本科
2026-03-08 11:56:45
1996人關注
職位描述
該職位還未進行加V認證，請仔細了解后再進行投遞！
崗位職責：
1、負責藥品不良反應信息的收集、評估、監(jiān)測及上報；
2、定期審查公司藥品安全數(shù)據，分析識別潛在藥品安全風險及問題；
3、負責各類藥物警戒文件的撰寫及規(guī)整；
4、負責公司藥物警戒體系的支持與維護。
任職資格：
1、本科及以上學歷，醫(yī)藥學相關專業(yè)；
2、1年及以上相關崗位工作經驗；
3、熟悉國家藥品監(jiān)管及藥物警戒相關法律法規(guī)、政策
4、良好的數(shù)據分析能力及文獻檢索能力；
5、良好的抗壓能力及溝通協(xié)調能力。
1、負責藥品不良反應信息的收集、評估、監(jiān)測及上報；
2、定期審查公司藥品安全數(shù)據，分析識別潛在藥品安全風險及問題；
3、負責各類藥物警戒文件的撰寫及規(guī)整；
4、負責公司藥物警戒體系的支持與維護。
任職資格：
1、本科及以上學歷，醫(yī)藥學相關專業(yè)；
2、1年及以上相關崗位工作經驗；
3、熟悉國家藥品監(jiān)管及藥物警戒相關法律法規(guī)、政策
4、良好的數(shù)據分析能力及文獻檢索能力；
5、良好的抗壓能力及溝通協(xié)調能力。
注：聯(lián)系我時，請說是在江蘇人才網上看到的。
工作地點
地址：昆明呈貢區(qū)云南云龍制藥股份有限公司
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詳細位置，可以參考上方地址信息
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職位發(fā)布者
云龍人事..HR
云南云龍制藥股份有限公司
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制藥·生物工程
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500-999人
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公司性質未知
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昆明市經濟技術開發(fā)區(qū)經宏路5號
