原料藥質(zhì)量經(jīng)理
面議
連云港
應(yīng)屆畢業(yè)生
學(xué)歷不限
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- 全勤獎(jiǎng)
- 節(jié)日福利
- 不加班
- 周末雙休
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職位描述
該職位還未進(jìn)行加V認(rèn)證，請(qǐng)仔細(xì)了解后再進(jìn)行投遞！
崗位職責(zé)：
1、全面負(fù)責(zé)公司原料藥生產(chǎn)質(zhì)量管理工作，建立和完善質(zhì)量管理制度，檢查生產(chǎn)質(zhì)量體系的運(yùn)行；
2、協(xié)助總經(jīng)理進(jìn)行質(zhì)量計(jì)劃，組織、監(jiān)督公司各項(xiàng)質(zhì)量規(guī)劃及計(jì)劃的實(shí)施；
3、負(fù)責(zé)公司化學(xué)原料藥GMP認(rèn)證工作；
4、負(fù)責(zé)處理生產(chǎn)運(yùn)營(yíng)、質(zhì)量體系中的重大問(wèn)題及難題。
5、擅長(zhǎng)原料藥研發(fā)申報(bào)質(zhì)量控制等有相關(guān)工作經(jīng)歷。
崗位要求：
1、本科以上學(xué)歷，醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)。
2、5年以上原料藥質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn)，
3、必須熟悉新版GMP認(rèn)證要求，有主持并通過(guò)新版GMP認(rèn)證工作經(jīng)驗(yàn)；
1、全面負(fù)責(zé)公司原料藥生產(chǎn)質(zhì)量管理工作，建立和完善質(zhì)量管理制度，檢查生產(chǎn)質(zhì)量體系的運(yùn)行；
2、協(xié)助總經(jīng)理進(jìn)行質(zhì)量計(jì)劃，組織、監(jiān)督公司各項(xiàng)質(zhì)量規(guī)劃及計(jì)劃的實(shí)施；
3、負(fù)責(zé)公司化學(xué)原料藥GMP認(rèn)證工作；
4、負(fù)責(zé)處理生產(chǎn)運(yùn)營(yíng)、質(zhì)量體系中的重大問(wèn)題及難題。
5、擅長(zhǎng)原料藥研發(fā)申報(bào)質(zhì)量控制等有相關(guān)工作經(jīng)歷。
崗位要求：
1、本科以上學(xué)歷，醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)。
2、5年以上原料藥質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn)，
3、必須熟悉新版GMP認(rèn)證要求，有主持并通過(guò)新版GMP認(rèn)證工作經(jīng)驗(yàn)；
注：聯(lián)系我時(shí)，請(qǐng)說(shuō)是在江蘇人才網(wǎng)上看到的。
工作地點(diǎn)
地址：連云港連云區(qū)連云港連云區(qū)江蘇澳新生物工程有限公司
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