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崗位職責(zé)： 1.設(shè)備技術(shù)支持與優(yōu)化：負(fù)責(zé)固體制劑車間設(shè)備的管理、維護(hù)和確認(rèn)工作，編制預(yù)防性維修計劃，組織設(shè)備確認(rèn)及再確認(rèn)，關(guān)鍵設(shè)備年度回顧，設(shè)備潤滑清潔，協(xié)助設(shè)備選型驗收，公用系統(tǒng)設(shè)備和QC儀器的維修協(xié)助，電氣系統(tǒng)維護(hù)改造，廠房設(shè)施日常巡檢維護(hù)等，滿足藥品生產(chǎn)對設(shè)備的高質(zhì)量要求。 2.項目參與與執(zhí)行：參與制藥生產(chǎn)設(shè)備的新建、改建及擴(kuò)建項目，從技術(shù)角度協(xié)助項目規(guī)劃、設(shè)計與實施，結(jié)合既定的產(chǎn)品生產(chǎn)工藝進(jìn)行設(shè)備運行匹配。協(xié)同各相關(guān)方確保項目順利推進(jìn)，使新設(shè)備或改造后的設(shè)備符合制藥生產(chǎn)工藝需求和相關(guān)法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)，保障項目成果有效融入生產(chǎn)運營。 3.合規(guī)保障與風(fēng)險防控：依據(jù) GMP、環(huán)保及安全法規(guī)，建立并執(zhí)行生產(chǎn)設(shè)備的監(jiān)測、驗證和維護(hù)程序。及時發(fā)現(xiàn)并解決設(shè)備運行中的合規(guī)性問題，有效防控潛在風(fēng)險，確保設(shè)備始終處于合規(guī)狀態(tài)，為藥品生產(chǎn)提供可靠保障。 4.文檔管理與培訓(xùn)：整理和保存設(shè)備的各類技術(shù)資料，編寫設(shè)備操作培訓(xùn)教材，對生產(chǎn)部門相關(guān)人員進(jìn)行設(shè)備操作和基礎(chǔ)知識培訓(xùn)，提高其操作技能和安全意識。 5.執(zhí)行領(lǐng)導(dǎo)安排的其他與崗位相關(guān)的工作任務(wù) 任職條件及綜合素質(zhì)： 學(xué)歷要求：大專及以上。 專業(yè)要求：機(jī)械工程、制藥工程、自動化等相關(guān)專業(yè)。 技能： 1.熟練使用各類設(shè)備檢測儀器儀表，如萬用表等。 2.能夠熟練閱讀和繪制設(shè)備相關(guān)圖紙（如機(jī)械裝配圖、電氣原理圖等）。 3.掌握一種及以上工程計算軟件（如 CAD 等），用于設(shè)備設(shè)計和分析。具有助理工程師及以上職稱、相關(guān)專業(yè)技能證書（如電工證等）； 能力要求： 1.具備較強(qiáng)的問題解決能力，能夠迅速分析和解決設(shè)備運行中的復(fù)雜技術(shù)問題。 2.有良好的溝通協(xié)調(diào)能力，與內(nèi)部各部門和外部供應(yīng)商保持良好的合作關(guān)系。 3.具有一定的創(chuàng)新能力，能夠提出新穎的技術(shù)改進(jìn)方案和節(jié)能措施。 4.具備較強(qiáng)的學(xué)習(xí)能力，及時掌握設(shè)備領(lǐng)域的新技術(shù)、新法規(guī)。 經(jīng)驗： 具有 3 年以上設(shè)備運行維護(hù)或相關(guān)項目實施經(jīng)驗，有藥企設(shè)備工作經(jīng)驗者優(yōu)先。 其他： 1、身體健康，無傳染性疾病或開放性創(chuàng)傷，以符合原料藥生產(chǎn)的衛(wèi)生要求。 2、責(zé)任心強(qiáng)，能夠吃苦耐勞，適應(yīng)倒班。 3、嚴(yán)格遵守公司管理制度，服從工作安排，確保在職期間工作技能達(dá)到公司及部門的要求標(biāo)準(zhǔn)，考核達(dá)標(biāo)。 加入我們，您將獲得: 1.完善的崗前、崗中培訓(xùn)，助力您快速融入團(tuán)隊； 2.高效務(wù)實、友善和諧的團(tuán)隊氛圍； 3.明確的晉升通道及薪資標(biāo)準(zhǔn)，較完善的薪酬福利體系：包括但不限于五險一金、績效獎金、節(jié)日福利、年終獎、餐食補(bǔ)貼、租房補(bǔ)貼、年度旅游、定期體檢、補(bǔ)充醫(yī)療險等； 4.舒適的辦公環(huán)境，較好的行業(yè)發(fā)展前景。 工作時間：8:30-5:30 （夏令時），8:30-5:00 （冬令時），月休6天