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崗位職責(zé) 1、負(fù)責(zé)生物制品（如重組蛋白、抗體、疫苗等）的純化工藝操作，包括層析（親和、離子交換、疏水等）、超濾/透析、離心、病毒滅活/過濾等步驟。 2、執(zhí)行純化工藝開發(fā)或優(yōu)化實(shí)驗(yàn)，提高目標(biāo)產(chǎn)物的純度、收率或工藝穩(wěn)定性。操作和維護(hù)純化設(shè)備（如AKTA系統(tǒng)、超濾裝置等），確保符合GMP規(guī)范。 3、記錄并分析純化過程數(shù)據(jù)，撰寫生產(chǎn)報(bào)告、SOP及偏差分析報(bào)告。4、配合QA/QC部門完成中間品和成品的質(zhì)量檢測，確保符合藥典或企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。 5、遵守生物安全及EHS規(guī)范，妥善處理實(shí)驗(yàn)廢棄物 任職要求： 1、本科及以上學(xué)歷，碩士優(yōu)先，生物技術(shù)、生物制藥、生物化學(xué)、分子生物學(xué)等相關(guān)專業(yè)。 2、3年以上生物大分子純化經(jīng)驗(yàn)（應(yīng)屆生需有相關(guān)課題或?qū)嵙?xí)經(jīng)歷），熟悉AKTA純化系統(tǒng)操作、中試以上規(guī)模生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。 3、掌握常用層析技術(shù)（如Protein A/G、IEX、SEC、HIC）及原理，了解下游工藝（如超濾、除菌過濾）者加分。 4、具備數(shù)據(jù)分析能力，能使用UNICORN、Excel等軟件處理純化數(shù)據(jù)。 5、有GMP環(huán)境工作經(jīng)驗(yàn)（抗體/重組蛋白純化經(jīng)驗(yàn)）者優(yōu)先。