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崗位職責(zé)： 1、海外專(zhuān)利戰(zhàn)略規(guī)劃與管理：設(shè)計(jì)并實(shí)施海外專(zhuān)利保護(hù)戰(zhàn)略，確保核心技術(shù)和創(chuàng)新能夠在全球范圍內(nèi)得到有效保護(hù)。協(xié)調(diào)并監(jiān)督全球各地的專(zhuān)利申請(qǐng)流程，管理海外專(zhuān)利代理機(jī)構(gòu)或律師事務(wù)所，確保海外專(zhuān)利實(shí)務(wù)的質(zhì)量。 2、海外專(zhuān)利申請(qǐng)與維護(hù)：負(fù)責(zé)跟蹤創(chuàng)新生物藥物在研/引進(jìn)合作項(xiàng)目及相關(guān)技術(shù)，開(kāi)展行業(yè)/技術(shù)主題專(zhuān)利分析；跟進(jìn)公司創(chuàng)新生物藥物在研/引進(jìn)合作項(xiàng)目的研發(fā)、生產(chǎn)技術(shù)動(dòng)態(tài)，結(jié)合專(zhuān)利分析與市場(chǎng)情況，分析研發(fā)、生產(chǎn)技術(shù)中的專(zhuān)利布局機(jī)會(huì)，做好專(zhuān)利挖掘與布局工作；負(fù)責(zé)海外專(zhuān)利申請(qǐng)（含PCT、歐美等國(guó)際申請(qǐng)）及復(fù)審程序，完成高質(zhì)量專(zhuān)利說(shuō)明書(shū)撰寫(xiě)、審查意見(jiàn)答復(fù)，確保專(zhuān)利順利獲得授權(quán)。熟悉主要海外國(guó)家的藥品相關(guān)專(zhuān)利制度，結(jié)合實(shí)際研發(fā)情況與專(zhuān)利主題，進(jìn)行專(zhuān)利期限延長(zhǎng)和臨床數(shù)據(jù)保護(hù)相關(guān)工作。 3、專(zhuān)利訴訟與爭(zhēng)議解決：開(kāi)展競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手專(zhuān)利分析及預(yù)警，如侵權(quán)檢索分析（FTO），穩(wěn)定性分析等，必要時(shí)提出公眾意見(jiàn)或者專(zhuān)利無(wú)效請(qǐng)求，在發(fā)現(xiàn)潛在侵權(quán)行為時(shí)，進(jìn)行專(zhuān)利侵權(quán)調(diào)查并采取法律行動(dòng)。管理涉及海外多個(gè)司法管轄區(qū)的專(zhuān)利訴訟案件，協(xié)調(diào)不同地區(qū)的訴訟策略，確保全球一致的法律戰(zhàn)略。 4、海外知識(shí)產(chǎn)權(quán)合規(guī)與風(fēng)險(xiǎn)管理：負(fù)責(zé)創(chuàng)新生物藥物產(chǎn)品或技術(shù)立項(xiàng)、引進(jìn)，公司并購(gòu)過(guò)程中盡職調(diào)查和產(chǎn)品評(píng)估。防范專(zhuān)利轉(zhuǎn)讓、許可，以及簽訂項(xiàng)目轉(zhuǎn)讓開(kāi)發(fā)合同中的專(zhuān)利風(fēng)險(xiǎn)，制定應(yīng)對(duì)策略。確保公司在各個(gè)市場(chǎng)的知識(shí)產(chǎn)權(quán)行為符合當(dāng)?shù)氐闹R(shí)產(chǎn)權(quán)法規(guī)，避免法律糾紛。 5、知識(shí)產(chǎn)權(quán)投后管理：針對(duì)公司許可交易（license in/out）的項(xiàng)目或技術(shù)，負(fù)責(zé)對(duì)接合作方或合作方指定律所。作為許可方或受許可方，完成協(xié)議項(xiàng)下約定的知識(shí)產(chǎn)權(quán)投后管理事項(xiàng)。 6、其他海外場(chǎng)景觸發(fā)的知識(shí)產(chǎn)權(quán)項(xiàng)，包括但不限于海外期刊/摘要/會(huì)議投稿的知識(shí)產(chǎn)權(quán)審核、海外展會(huì)的知識(shí)產(chǎn)權(quán)管理、跨境研發(fā)數(shù)據(jù)管理、臨床數(shù)據(jù)保護(hù)等。 任職要求： 1、專(zhuān)利、律師相關(guān)資格及實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)背景：擁有美國(guó)或者歐洲專(zhuān)利律師資格。掌握不同國(guó)家（尤其主要市場(chǎng)如美國(guó)、歐洲、中國(guó)等）的專(zhuān)利法，了解如何在全球范圍內(nèi)制定和執(zhí)行專(zhuān)利戰(zhàn)略。具有海外的專(zhuān)利申請(qǐng)、審查、授權(quán)、維權(quán)、訴訟等方面的豐富經(jīng)驗(yàn)，能夠?qū)?zhuān)利戰(zhàn)略與企業(yè)商業(yè)目標(biāo)緊密對(duì)接，尤其是在全球化運(yùn)營(yíng)下，具備利用專(zhuān)利保護(hù)支持公司核心競(jìng)爭(zhēng)力的能力。具有參與或主導(dǎo)過(guò)專(zhuān)利訴訟案件的經(jīng)驗(yàn)，特別是涉及跨國(guó)訴訟或?qū)＠謾?quán)案件的經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。 2、醫(yī)藥類(lèi)專(zhuān)業(yè)教育背景：深刻理解制藥行業(yè)，尤其是制藥公司如何進(jìn)行研發(fā)、生產(chǎn)、商業(yè)化等流程的相關(guān)知識(shí)。了解藥物生命周期管理、藥物（含API原料藥）生產(chǎn)與銷(xiāo)售的監(jiān)管要求等。至少碩士及以上學(xué)歷，優(yōu)選具備分子生物學(xué)、免疫學(xué)、生物工程等生物醫(yī)藥相關(guān)制藥專(zhuān)業(yè)背景，熟悉生物藥技術(shù)（如抗體工程、細(xì)胞與組織工程、基因治療和核酸藥物、ADC藥物等），熟練使用專(zhuān)利及醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫(kù)，掌握生物藥物專(zhuān)利檢索、序列分析比等專(zhuān)業(yè)技能；具備研發(fā)技術(shù)方案轉(zhuǎn)化為權(quán)利要求書(shū)的邏輯架構(gòu)能力。 3、跨文化溝通和團(tuán)隊(duì)協(xié)作能力：流利的英語(yǔ)口語(yǔ)和書(shū)面表達(dá)能力，能與來(lái)自不同國(guó)家、背景的團(tuán)隊(duì)成員、律師有效溝通，并協(xié)調(diào)跨國(guó)的專(zhuān)利戰(zhàn)略。在與研發(fā)、BD、法務(wù)等跨部門(mén)合作時(shí)建立高效溝通機(jī)制，能夠?yàn)槠髽I(yè)提供戰(zhàn)略性支持，有跨國(guó)制藥企業(yè)或美國(guó)、歐洲專(zhuān)利局工作經(jīng)歷者優(yōu)先。 4、工作地點(diǎn)優(yōu)選中國(guó)北京或中國(guó)杭州，或雙方協(xié)商的境外工作地點(diǎn)。