應(yīng)屆畢業(yè)生
學(xué)歷不限
2026-04-14 20:41:29
938人關(guān)注
職位描述
該職位信息待核驗(yàn)，請仔細(xì)了解后再進(jìn)行投遞！
負(fù)責(zé)組織藥品質(zhì)量體系文件建立及實(shí)施，質(zhì)量全生命周期管理，完成藥品（委托）生產(chǎn)質(zhì)量任務(wù)；
參與藥品受托生產(chǎn)企業(yè)、供應(yīng)商的遴選和審計(jì)；
GMP中的（質(zhì)量負(fù)責(zé)人）’生產(chǎn)負(fù)責(zé)人的職責(zé)；
GMP中與質(zhì)量負(fù)責(zé)人的共同職責(zé)；
參與藥品生產(chǎn)質(zhì)量體系自查等工作。
任職要求：
以后五年以上從事無菌藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)；
具有藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷。
注：聯(lián)系我時(shí)，請說是在江蘇人才網(wǎng)上看到的。
工作地點(diǎn)
地址：濟(jì)南歷下區(qū)濟(jì)南歷下區(qū)華能路19號(hào)留學(xué)人員創(chuàng)業(yè)園2號(hào)樓A座208室
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職位發(fā)布者
祝文靜HR
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