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1、負(fù)責(zé)與上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)溝通，制定、實(shí)施、監(jiān)督管理與驗(yàn)收項(xiàng)目組的工作計(jì)劃，確保項(xiàng)目按時(shí)、按質(zhì)、按量完成；
2、負(fù)責(zé)按計(jì)劃完成制劑相關(guān)的文獻(xiàn)調(diào)研、實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)，為項(xiàng)目實(shí)施提供理論支持和技術(shù)方案；定時(shí)關(guān)注行業(yè)前沿技術(shù)，不斷提升研發(fā)水平。
3、負(fù)責(zé)按計(jì)劃完成制劑項(xiàng)目處方篩選、工藝優(yōu)化的具體實(shí)施，確保達(dá)成制劑產(chǎn)品的開發(fā)目標(biāo)；
4、負(fù)責(zé)撰寫與審核原始記錄、儀器使用記錄、申報(bào)資料等，確保項(xiàng)目文件的規(guī)范管理；藥物研發(fā)相關(guān)申報(bào)資料撰寫；
5、負(fù)責(zé)撰寫與本課題相關(guān)的研究報(bào)告，確保報(bào)告內(nèi)容準(zhǔn)確、完整、規(guī)范，符合相關(guān)法規(guī)技術(shù)要求和公司要求；
6、負(fù)責(zé)牽頭組織制劑研究員，配合研制現(xiàn)場(chǎng)與批準(zhǔn)前現(xiàn)場(chǎng)核查，確保項(xiàng)目符合相關(guān)法規(guī)要求；
7、配合部門負(fù)責(zé)人，落實(shí)與開展培訓(xùn)、績(jī)效考核等組織管理工作，提升團(tuán)隊(duì)整理素質(zhì)和績(jī)效水平；帶來組員完成課題相關(guān)任務(wù)。
8、及時(shí)向上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)匯報(bào)本項(xiàng)研究進(jìn)展報(bào)告、研究結(jié)果，積極與其他部門溝通協(xié)作，做好跨部門溝通和工作銜接；
9、負(fù)責(zé)個(gè)人辦公與試驗(yàn)區(qū)域的環(huán)境與安全，營造良好的工作環(huán)境和確保實(shí)驗(yàn)安全。

10、按時(shí)保質(zhì)標(biāo)量完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作任務(wù)。

任職要求：

1、制藥工程、藥劑學(xué)、藥物化學(xué)、藥學(xué)及藥學(xué)相關(guān)專業(yè)；碩士及以上學(xué)歷；
2、在國內(nèi)外大型制藥企業(yè)從事藥物制劑研究工作5-8年并且有完整項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)，熟悉藥物制劑研發(fā)從小試到工藝驗(yàn)證階段的各個(gè)環(huán)節(jié)；
3、了解完整的藥物研發(fā)流程和國家有關(guān)新藥的研發(fā)政策、法規(guī)，熟練掌握藥劑學(xué)理論知識(shí)；
4、熟練掌握藥物研發(fā)流程及相關(guān)法規(guī)要求，確保項(xiàng)目研發(fā)的合規(guī)性；
5、具備項(xiàng)目管理和小型團(tuán)隊(duì)管理能力，有效組織團(tuán)隊(duì)資源，推進(jìn)項(xiàng)目進(jìn)展；
6、具備協(xié)調(diào)與溝通能力，善于解決問題，能夠與不同部門和人員進(jìn)行有效溝通和協(xié)作；
7、具備一定中英文文獻(xiàn)調(diào)研與閱讀能力。

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2、高效務(wù)實(shí)、協(xié)作緊密、友善和諧的團(tuán)隊(duì)氛圍；全面深入的研發(fā)交流和合作平臺(tái)；實(shí)戰(zhàn)經(jīng)驗(yàn)豐富、創(chuàng)新成果較好的研發(fā)團(tuán)隊(duì)；
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