注冊(cè)專員
面議
常州
應(yīng)屆畢業(yè)生
學(xué)歷不限
常州
應(yīng)屆畢業(yè)生
學(xué)歷不限
- 全勤獎(jiǎng)
- 節(jié)日福利
- 不加班
- 周末雙休
職位描述
該職位還未進(jìn)行加V認(rèn)證,請(qǐng)仔細(xì)了解后再進(jìn)行投遞!
崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)檢測(cè)的辦理,及跟蹤注冊(cè)檢測(cè)進(jìn)度;
2、負(fù)責(zé)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)(備案)工作,及跟蹤注冊(cè)進(jìn)展情況;
3、協(xié)助臨床事務(wù)部門臨床試驗(yàn)工作,確保臨床試驗(yàn)符合法規(guī)的要求;
4、負(fù)責(zé)標(biāo)簽、合格證、說明書、產(chǎn)品技術(shù)要求的審核;
5、負(fù)責(zé)就注冊(cè)事務(wù)與相關(guān)行業(yè)部門進(jìn)行溝通、協(xié)調(diào);
6、負(fù)責(zé)醫(yī)療器械注冊(cè)相關(guān)的法規(guī)培訓(xùn);
7、根據(jù)最新的醫(yī)療器械法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)與研發(fā)部門就產(chǎn)品技術(shù)要求進(jìn)行交流、擬定;
8、負(fù)責(zé)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)檢測(cè)用樣品的送檢;
9、協(xié)助制訂本部門所需要的各項(xiàng)管理制度,及完成部門內(nèi)部任務(wù)事務(wù);
10、完成上級(jí)按排的其它臨時(shí)性工作。
任職要求:
1、大專學(xué)歷,相關(guān)經(jīng)驗(yàn)1-2年以上;
2、有實(shí)際獨(dú)立完成二類或三類的產(chǎn)品注冊(cè)經(jīng)驗(yàn),略懂體系;
3、無菌、生物材料類醫(yī)療器械注冊(cè)經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先。
職位福利:五險(xiǎn)一金、餐補(bǔ)、周末雙休
1、負(fù)責(zé)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)檢測(cè)的辦理,及跟蹤注冊(cè)檢測(cè)進(jìn)度;
2、負(fù)責(zé)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)(備案)工作,及跟蹤注冊(cè)進(jìn)展情況;
3、協(xié)助臨床事務(wù)部門臨床試驗(yàn)工作,確保臨床試驗(yàn)符合法規(guī)的要求;
4、負(fù)責(zé)標(biāo)簽、合格證、說明書、產(chǎn)品技術(shù)要求的審核;
5、負(fù)責(zé)就注冊(cè)事務(wù)與相關(guān)行業(yè)部門進(jìn)行溝通、協(xié)調(diào);
6、負(fù)責(zé)醫(yī)療器械注冊(cè)相關(guān)的法規(guī)培訓(xùn);
7、根據(jù)最新的醫(yī)療器械法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)與研發(fā)部門就產(chǎn)品技術(shù)要求進(jìn)行交流、擬定;
8、負(fù)責(zé)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)檢測(cè)用樣品的送檢;
9、協(xié)助制訂本部門所需要的各項(xiàng)管理制度,及完成部門內(nèi)部任務(wù)事務(wù);
10、完成上級(jí)按排的其它臨時(shí)性工作。
任職要求:
1、大專學(xué)歷,相關(guān)經(jīng)驗(yàn)1-2年以上;
2、有實(shí)際獨(dú)立完成二類或三類的產(chǎn)品注冊(cè)經(jīng)驗(yàn),略懂體系;
3、無菌、生物材料類醫(yī)療器械注冊(cè)經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先。
職位福利:五險(xiǎn)一金、餐補(bǔ)、周末雙休
工作地點(diǎn)
地址:常州武進(jìn)區(qū)江蘇省常州市武進(jìn)經(jīng)濟(jì)開發(fā)區(qū)錦程路18號(hào)
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職位發(fā)布者
郭秋嫻HR
福隆醫(yī)療器械集團(tuán)有限公司
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醫(yī)療設(shè)備·器械
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500-999人
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私營(yíng)·民營(yíng)企業(yè)
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武進(jìn)經(jīng)濟(jì)開發(fā)區(qū)錦程路18號(hào)
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