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工作職責(zé):
全面負(fù)責(zé)公司醫(yī)藥行業(yè)工程項(xiàng)目的全周期管理，確保項(xiàng)目從構(gòu)思到完成的所有目標(biāo)順利達(dá)成。

1.確保所有項(xiàng)目管理活動(dòng)嚴(yán)格遵守公司質(zhì)量體系（cQMS）、EHS規(guī)范、國家/GMP相關(guān)法規(guī)及項(xiàng)目合同約定。

2.建立、實(shí)施、維護(hù)和持續(xù)改進(jìn)項(xiàng)目管理系統(tǒng)，有效管理項(xiàng)目進(jìn)度、成本及質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)，確保項(xiàng)目成果符合業(yè)務(wù)需求及客戶期望。

3.領(lǐng)導(dǎo)項(xiàng)目核心團(tuán)隊(duì)并協(xié)調(diào)內(nèi)外部資源，對項(xiàng)目的成功交付負(fù)主要責(zé)任。
4.制定并實(shí)施項(xiàng)目各階段（概念、設(shè)計(jì)、采購、施工、調(diào)試、移交）的關(guān)鍵里程碑控制點(diǎn)（Mile Stones）和審批流程。
5.組織或參與關(guān)鍵供應(yīng)商的評(píng)估、選擇與合同談判，管理其主要交付物的進(jìn)度與質(zhì)量。
6.監(jiān)督并管理內(nèi)部項(xiàng)目團(tuán)隊(duì)成員及外部承包商/供應(yīng)商的日常工作與交付績效。
7.確保所有項(xiàng)目文件（計(jì)劃、報(bào)告、會(huì)議紀(jì)要、驗(yàn)收文件）的生成、批準(zhǔn)、歸檔與移交符合數(shù)據(jù)完整性及公司文檔管理規(guī)范。
任職資格:
1.工程、項(xiàng)目管理或相關(guān)專業(yè)碩士及以上學(xué)歷。工程、項(xiàng)目管理或相關(guān)專業(yè)碩士及以上學(xué)歷。
2.至少10年在GMP規(guī)范環(huán)境（如制藥、醫(yī)療器械）中領(lǐng)導(dǎo)大型工程項(xiàng)目的直接經(jīng)驗(yàn)。
3.精通并嚴(yán)格監(jiān)督執(zhí)行項(xiàng)目相關(guān)的國家建筑法規(guī)、GEP良好工程實(shí)踐、GMP要求以及EHS標(biāo)準(zhǔn)。
4.精通項(xiàng)目管理軟件（如MS Project, Primavera P6）及常用辦公軟件。
5.優(yōu)秀的問題解決、決策能力以及出色的溝通和人際交往能力。
6.具備精益生產(chǎn)（Lean）或六西格瑪（Six Sigma）方法論經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。