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崗位職責(zé): 1、具有豐富的創(chuàng)新藥研發(fā)實(shí)操經(jīng)驗(yàn)，可以帶領(lǐng)藥物化學(xué)團(tuán)隊(duì)從零開始，采用理性設(shè)計(jì)手段（如CADD, AIDD等手段）發(fā)明具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)我的新分子結(jié)構(gòu)，經(jīng)與藥理團(tuán)隊(duì)合作優(yōu)化解決可能存在的問題，制定篩選標(biāo)準(zhǔn)和計(jì)劃，篩選出PCC，與藥學(xué)團(tuán)隊(duì)合作解決分子成藥性問題等，最終申請(qǐng)并獲得IND批件； 2、熟悉行業(yè)最新動(dòng)態(tài)，新平臺(tái)和新技術(shù)等； 3、負(fù)責(zé)跟蹤全球藥物研發(fā)前沿進(jìn)展，藥物靶點(diǎn)調(diào)研、評(píng)估選擇，利用化學(xué)和藥學(xué)知識(shí)進(jìn)行專業(yè)的分析，對(duì)公司項(xiàng)目立項(xiàng)和推進(jìn)提供評(píng)估和決策意見。 4、領(lǐng)導(dǎo)和管理公司創(chuàng)新藥項(xiàng)目實(shí)施和推進(jìn)工作，能夠有效地利用公司內(nèi)外部的各種資源，快速解決項(xiàng)目推進(jìn)過程中的藥物化學(xué)問題； 5、負(fù)責(zé)制定公司新藥知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)策略及專利申請(qǐng)撰寫工作； 6、負(fù)責(zé)團(tuán)隊(duì)搭建，團(tuán)隊(duì)分工、激勵(lì)與考核、團(tuán)隊(duì)培訓(xùn)、人才培養(yǎng)等管理工作； 7、建立和維護(hù)相關(guān)藥化研究專家資源； 崗位要求: 1、學(xué)歷要求：碩士以上學(xué)歷(博士?jī)?yōu)先考慮），藥學(xué)，藥物化學(xué)，有機(jī)化學(xué)相關(guān)專業(yè)； 2、經(jīng)驗(yàn)要求：具有豐富創(chuàng)新藥臨床候選物篩選經(jīng)驗(yàn)（有多個(gè)臨床候選化合物篩選并成功進(jìn)入臨床研究階段的成功經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先），10年以上小分子創(chuàng)新藥研發(fā)經(jīng)驗(yàn)，熟悉創(chuàng)新藥臨床前研究工作，理解藥理毒理數(shù)據(jù)的生物學(xué)含義與成藥屬性的關(guān)系，具備較強(qiáng)的解決問題的能力，創(chuàng)新思維，善于學(xué)習(xí)新知識(shí)/新技能； 3、善于收集，分析行業(yè)前沿進(jìn)展信息，能夠從中發(fā)現(xiàn)立項(xiàng)機(jī)會(huì)； 4、具有良好的領(lǐng)導(dǎo)力和執(zhí)行力，擅于協(xié)調(diào)項(xiàng)目團(tuán)隊(duì)，統(tǒng)籌內(nèi)外部資源，積極推進(jìn)項(xiàng)目進(jìn)度，能夠及時(shí)針對(duì)實(shí)驗(yàn)中出現(xiàn)的問題進(jìn)行分析，提出合理解決方案； 5、具有較強(qiáng)的創(chuàng)新精神和獨(dú)立工作能力，善于分析、歸納并總結(jié)項(xiàng)目相關(guān)研發(fā)信息； 6、熟悉創(chuàng)新藥知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)的基本要素及策略；