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崗位職責(zé)： 1.負(fù)責(zé)創(chuàng)新藥注冊(cè)性臨床研究項(xiàng)目的項(xiàng)目管理（進(jìn)度、質(zhì)量、費(fèi)用和風(fēng)險(xiǎn)管理等）； 2.負(fù)責(zé)臨床研究項(xiàng)目按照計(jì)劃開展，確保項(xiàng)目管理目標(biāo)的達(dá)成； 3.負(fù)責(zé)臨床研究項(xiàng)目運(yùn)營(yíng)管理策略和計(jì)劃的制定、實(shí)施； 4.負(fù)責(zé)臨床研究項(xiàng)目的組織、實(shí)施、協(xié)調(diào)與溝通； 5.負(fù)責(zé)內(nèi)外部資源的整合、協(xié)調(diào)； 6.負(fù)責(zé)臨床專家資源庫(kù)的建設(shè)和維護(hù)； 7.負(fù)責(zé)臨床項(xiàng)目管理團(tuán)隊(duì)的建設(shè)。 任職要求： 1.學(xué)歷：本科及以上學(xué)歷；醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)； 2.工作年限：具有10年以上注冊(cè)性臨床研究項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn)，5年以上項(xiàng)目團(tuán)隊(duì)（≧10人）管理經(jīng)驗(yàn)； 3.項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)：具有新藥/仿制藥項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn)（包括不限于化藥、生物藥）；至少有5個(gè)及以上項(xiàng)目從I期到III期的全流程管理經(jīng)驗(yàn)，眼科領(lǐng)域有限 4.熟悉臨床試驗(yàn)相關(guān)法規(guī)，具有外部專家資源； 有Global項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn)； 5.具有較強(qiáng)的項(xiàng)目管理能力和對(duì)外溝通協(xié)調(diào)能力，具有較強(qiáng)的執(zhí)行力和分析解決問(wèn)題的能力。