職位描述
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產品QA主管
一、職位概述
作為質量保證核心角色,獨立負責抗體類藥物(如單抗、雙抗、ADC)生產質量監(jiān)督與產品放行,主導關鍵質量項目推進,確保全流程符合GMP法規(guī)及公司質量體系要求,保障產品質量與合規(guī)性。
二、主要職責
1、獨立負責質量項目:主導偏差調查、變更控制、CAPA管理等質量項目,獨立完成風險評估及閉環(huán)處理,推動質量體系持續(xù)優(yōu)化。
2、現場監(jiān)控與放行:全面監(jiān)督抗體原液及制劑生產關鍵工序,獨立完成批記錄審核與產品放行評估,確保生產全程合規(guī)。
3、合規(guī)與審計支持:獨立應對內外部審計(包括藥監(jiān)檢查),主導現場整改項落實;參與供應商質量評估與審計。
三、任職要求
1、本科及以上學歷,生物技術、藥學等相關專業(yè);
2、5年及以上生物藥QA經驗(抗體領域必備),具備獨立負責質量項目能力,熟悉無菌制劑質量控制;
3、精通國內外GMP法規(guī),能獨立主導偏差、變更、驗證等質量活動;
4、具備強問題解決能力、溝通協(xié)調能力及項目推動力,能高效獨立開展工作。
一、職位概述
作為質量保證核心角色,獨立負責抗體類藥物(如單抗、雙抗、ADC)生產質量監(jiān)督與產品放行,主導關鍵質量項目推進,確保全流程符合GMP法規(guī)及公司質量體系要求,保障產品質量與合規(guī)性。
二、主要職責
1、獨立負責質量項目:主導偏差調查、變更控制、CAPA管理等質量項目,獨立完成風險評估及閉環(huán)處理,推動質量體系持續(xù)優(yōu)化。
2、現場監(jiān)控與放行:全面監(jiān)督抗體原液及制劑生產關鍵工序,獨立完成批記錄審核與產品放行評估,確保生產全程合規(guī)。
3、合規(guī)與審計支持:獨立應對內外部審計(包括藥監(jiān)檢查),主導現場整改項落實;參與供應商質量評估與審計。
三、任職要求
1、本科及以上學歷,生物技術、藥學等相關專業(yè);
2、5年及以上生物藥QA經驗(抗體領域必備),具備獨立負責質量項目能力,熟悉無菌制劑質量控制;
3、精通國內外GMP法規(guī),能獨立主導偏差、變更、驗證等質量活動;
4、具備強問題解決能力、溝通協(xié)調能力及項目推動力,能高效獨立開展工作。
工作地點
地址:杭州拱墅區(qū)順豐豐泰產業(yè)園杭州
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求職提示:用人單位發(fā)布虛假招聘信息,或以任何名義向求職者收取財物(如體檢費、置裝費、押金、服裝費、培訓費、身份證、畢業(yè)證等),均涉嫌違法,請求職者務必提高警惕。
職位發(fā)布者
宋先生HR
華東醫(yī)藥股份有限公司
-
制藥·生物工程
-
500-999人
-
私營·民營企業(yè)
-
莫干山路866號

5年以上
本科
2026-03-31 19:21:57
2482人關注
注:聯系我時,請說是在江蘇人才網上看到的。
