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一、核心崗位職責(zé)

1.02主導(dǎo)醫(yī)療/檢測(cè)/實(shí)驗(yàn)室儀器的生產(chǎn)計(jì)劃與物料需求計(jì)劃（MRP）制定，結(jié)合行業(yè)法規(guī)要求與訂單交付周期，平衡產(chǎn)能、庫(kù)存與交付效率。
2.02統(tǒng)籌關(guān)鍵物料（如精密傳感器、專用試劑、定制組件）的計(jì)劃管理，協(xié)調(diào)采購(gòu)解決物料交期波動(dòng)問題，保障生產(chǎn)連續(xù)性。
3.02優(yōu)化計(jì)劃管理流程，確保計(jì)劃符合醫(yī)療儀器行業(yè)GMP、ISO 13485等合規(guī)要求，推動(dòng)ERP系統(tǒng)在計(jì)劃模塊的深度應(yīng)用，提升計(jì)劃準(zhǔn)確率。
4.02帶領(lǐng)計(jì)劃團(tuán)隊(duì)完成日常工作，負(fù)責(zé)人員能力培養(yǎng)與績(jī)效管控，建立與生產(chǎn)、質(zhì)量、研發(fā)等部門的協(xié)同機(jī)制，解決計(jì)劃執(zhí)行中的異常問題。

二、任職要求

- 學(xué)歷與專業(yè)：本科及以上學(xué)歷，工業(yè)工程、供應(yīng)鏈管理、生物醫(yī)學(xué)工程、機(jī)械/電子工程等相關(guān)專業(yè)優(yōu)先。
- 工作經(jīng)驗(yàn)：6年以上制造行業(yè)計(jì)劃管理經(jīng)驗(yàn)，其中3年以上醫(yī)療儀器、檢測(cè)儀器或?qū)嶒?yàn)室設(shè)備行業(yè)經(jīng)驗(yàn)，且具備2年以上團(tuán)隊(duì)管理經(jīng)驗(yàn)；熟悉該類產(chǎn)品的BOM結(jié)構(gòu)、生產(chǎn)工藝（如精密組裝、校準(zhǔn)調(diào)試）及物料特性（如無(wú)菌物料、進(jìn)口元器件）。
- 核心能力：
1.02精通醫(yī)療/檢測(cè)類儀器的生產(chǎn)計(jì)劃編制邏輯，能熟練操作ERP系統(tǒng)（如SAP、Oracle） ，具備基于訂單優(yōu)先級(jí)與物料齊套性優(yōu)化計(jì)劃的能力。
2.02了解醫(yī)療儀器行業(yè)合規(guī)要求（如GMP、產(chǎn)品追溯），能將合規(guī)性融入計(jì)劃管理，避免因計(jì)劃問題導(dǎo)致的合規(guī)風(fēng)險(xiǎn)。
3.02具備較強(qiáng)的數(shù)據(jù)分析與風(fēng)險(xiǎn)預(yù)判能力，能通過歷史數(shù)據(jù)優(yōu)化安全庫(kù)存，降低呆滯物料（尤其是高價(jià)值精密組件）占比。
4.02優(yōu)秀的跨部門溝通協(xié)調(diào)能力，能高效聯(lián)動(dòng)采購(gòu)解決進(jìn)口物料清關(guān)、采購(gòu)周期長(zhǎng)等問題，聯(lián)動(dòng)生產(chǎn)應(yīng)對(duì)工藝調(diào)整帶來(lái)的計(jì)劃變更。
- 其他要求：能承受多品類、小批量訂單的計(jì)劃管理壓力；持有ISO 13485內(nèi)審員證書或有醫(yī)療儀器企業(yè)FDA/CE認(rèn)證配合經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。