職位描述
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崗位職責(zé):
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負(fù)責(zé)中試非GMP車間下游純化工藝操作,包括過濾工藝、層析工藝以及超濾與審濾工藝等。
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負(fù)責(zé)下游純化工藝技術(shù)轉(zhuǎn)移(Tech Transfer)。
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負(fù)責(zé)起草上游細(xì)胞培養(yǎng)中試操作相關(guān)技術(shù)文檔,包括批記錄、操作SOP以及注冊申報(bào)相關(guān)材料。
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參與非GMP車間日常5S管理與維護(hù)。
任職要求:
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本科及以上學(xué)歷,生物工程/細(xì)胞生物學(xué)/生物制藥等相關(guān)專業(yè)。
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有2年以上抗體藥物下游純化中試生產(chǎn)/工藝開發(fā)經(jīng)驗(yàn)(CHO細(xì)胞培養(yǎng)),熟悉下游蛋白純化基本原理與主要設(shè)備操作。
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具有較強(qiáng)分析和解決問題能力,能夠承擔(dān)一定的壓力。
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具有良好的團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神和跨部門溝通能力。
工作地點(diǎn)
地址:上海閔行區(qū)上海-閔行區(qū)文井路
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職位發(fā)布者
楊彩霞HR
江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司
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制藥·生物工程
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1000人以上
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股份制企業(yè)
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連云港經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)黃河路38號
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