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一、藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)人（GSP) 1人 崗位職責(zé)： 1、負(fù)責(zé)本機(jī)構(gòu)庫房藥品使用與管理藥品； 2、負(fù)責(zé)庫房質(zhì)量體系并確保有效運(yùn)行，負(fù)責(zé)藥品安全合規(guī)保障； 3、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量體系文件的更新及優(yōu)化；現(xiàn)場合規(guī)風(fēng)險(xiǎn)的識別與消除； 4、負(fù)責(zé)各類監(jiān)督檢查現(xiàn)場的現(xiàn)場迎檢工作；與當(dāng)?shù)乇O(jiān)管部門保持良好的監(jiān)管關(guān)系； 5、開展本機(jī)構(gòu)庫房處方點(diǎn)評與超常預(yù)警； 6、完成領(lǐng)導(dǎo)交付的相關(guān)工作。 任職要求： 1、本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)（醫(yī)學(xué)、化學(xué)、生物學(xué)），須具有執(zhí)業(yè)藥師資格證書； 2、具有3年以上藥品批發(fā)或藥品零售連鎖企業(yè)質(zhì)量管理工作經(jīng)歷; 3、在質(zhì)量管理工作中具備正確判斷和保障實(shí)施的能力； 4、掌握藥品專業(yè)理論知識和技能，熟悉藥品等法律法規(guī)及應(yīng)用。 二、藥品質(zhì)量管理專員（GSP） 1人 崗位職責(zé)： 1、在質(zhì)量負(fù)責(zé)人的領(lǐng)導(dǎo)下完善藥品質(zhì)量管理制度和檔案 2、收集、傳遞、反饋有關(guān)藥品的質(zhì)量信息，隨時(shí)關(guān)注藥品質(zhì)量動(dòng)態(tài)并采取相應(yīng)措施； 3、收集銷售藥品的不良反應(yīng)信息，并做好記錄； 4、聯(lián)系和協(xié)調(diào)、保障藥品正常的倉儲(chǔ)； 5、完成領(lǐng)導(dǎo)交付的相關(guān)工作。 任職要求： 1、專科及以上學(xué)歷，藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)（醫(yī)學(xué)、化學(xué)、生物學(xué)），須具有執(zhí)業(yè)藥師資格證書； 2、具有2年以上質(zhì)量管理相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)； 3、具備強(qiáng)烈的工作責(zé)任心、優(yōu)秀的溝通協(xié)調(diào)能力和團(tuán)隊(duì)合作意識、較強(qiáng)的抗壓能力。 三、藥品庫房管理員 1人 崗位職責(zé)： 1、負(fù)責(zé)倉儲(chǔ)和物流的日常工作，協(xié)調(diào)部門與各職能部門的工作； 2、負(fù)責(zé)倉庫出入庫管理，包括但不限于：確認(rèn)入庫信息，監(jiān)管信息掃碼及上傳； 3、做好倉儲(chǔ)分析及控制，減少庫存積壓，提高庫存周轉(zhuǎn)率； 4、負(fù)責(zé)倉儲(chǔ)過程中流程優(yōu)化及持續(xù)改進(jìn)； 5、依據(jù)質(zhì)量管理要求負(fù)責(zé)不合格品的處理，包括但不限于：退換貨、召回等； 6、完成領(lǐng)導(dǎo)交付的相關(guān)工作。 任職要求： 1、年齡45歲以下，中專以上學(xué)歷，物流、藥學(xué)及相關(guān)專業(yè)； 2、至少有3年及以上藥品批發(fā)或藥品零售倉儲(chǔ)工作經(jīng)驗(yàn)； 3、具備倉庫管理知識、倉庫安全及消防知識； 4、具有基本的辦公軟件操作技能，熟悉倉庫管理系統(tǒng)軟件； 5、具備強(qiáng)烈的工作責(zé)任心、優(yōu)秀的溝通協(xié)調(diào)能力和團(tuán)隊(duì)合作意識、較強(qiáng)的抗壓能力。