原料藥生產(chǎn)工藝員
10000-15000元
朝陽(yáng)
3年以上
大專
朝陽(yáng)
3年以上
大專
- 全勤獎(jiǎng)
- 節(jié)日福利
- 不加班
- 周末雙休
職位描述
該職位還未進(jìn)行加V認(rèn)證,請(qǐng)仔細(xì)了解后再進(jìn)行投遞!
崗位職責(zé):
1、 規(guī)章制度起草與實(shí)施,工藝文件的編寫與修定,根據(jù)產(chǎn)品的實(shí)際情況,適時(shí)補(bǔ)充、修改、完善各項(xiàng)工藝制度及相關(guān)文件,負(fù)責(zé)起草與生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)管理相關(guān)的各項(xiàng)規(guī)章制度,對(duì)各項(xiàng)工藝生產(chǎn)制度的執(zhí)行情況進(jìn)行監(jiān)督、檢查;
2、 生產(chǎn)工藝技術(shù)管理,按照生產(chǎn)計(jì)劃,組織生產(chǎn),完成公司上市項(xiàng)目的生產(chǎn),積極配合研究所技術(shù)人員,完成中試項(xiàng)目生產(chǎn),優(yōu)化和控制好生產(chǎn)工藝,及時(shí)反饋、解決生產(chǎn)中出現(xiàn)的問題,監(jiān)管生產(chǎn)系統(tǒng)按照GMP要求運(yùn)行;
3、 負(fù)責(zé)員工的工藝技術(shù)和GMP管理培訓(xùn)工作,組織員工學(xué)習(xí)工藝規(guī)程和各種標(biāo)準(zhǔn)操作程序并嚴(yán)格監(jiān)督執(zhí)行,對(duì)操作人員作業(yè)、交接班等程序中的違規(guī)情況進(jìn)行制止、糾正與記錄;
4、 負(fù)責(zé)工藝、記錄的制定和修訂工作,檢查工藝記錄的填寫情況,定時(shí)收集、整理、裝訂、歸檔,對(duì)記錄的準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)
5、 負(fù)責(zé)車間產(chǎn)品質(zhì)量、技術(shù)經(jīng)濟(jì)指標(biāo)、產(chǎn)量統(tǒng)計(jì)的匯總和總結(jié),組織召開技術(shù)質(zhì)量分析會(huì),對(duì)存在的問題提出整改意見并組織實(shí)施
6、 對(duì)生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)發(fā)生的工藝質(zhì)量問題、技術(shù)問題應(yīng)及時(shí)制定解決辦法并進(jìn)行記錄,對(duì)于重大問題需單獨(dú)報(bào)告
7、 制止不合格的原輔料投入生產(chǎn);對(duì)不合格的產(chǎn)品有權(quán)制止流到下道工序或入庫(kù),負(fù)責(zé)完成生產(chǎn)異常、偏差的調(diào)查工作
8、 參與對(duì)操作人員進(jìn)行工藝培訓(xùn),參與對(duì)生產(chǎn)人員進(jìn)行監(jiān)督,參與車間操作人員的考核
9、 領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作
任職要求:
1、 大專以上學(xué)歷,制藥或化工相關(guān)專業(yè),3年以上專業(yè)領(lǐng)域工作經(jīng)驗(yàn)
2、 熟悉GMP管理、制藥設(shè)備并有豐富的工藝生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)
3、 熟悉生產(chǎn)作業(yè)流程和工藝規(guī)程,熟悉生產(chǎn)質(zhì)量的控制管理;熟悉辦公軟件的使用
4、溝通協(xié)作能力;問題分析與處理能力
1、 規(guī)章制度起草與實(shí)施,工藝文件的編寫與修定,根據(jù)產(chǎn)品的實(shí)際情況,適時(shí)補(bǔ)充、修改、完善各項(xiàng)工藝制度及相關(guān)文件,負(fù)責(zé)起草與生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)管理相關(guān)的各項(xiàng)規(guī)章制度,對(duì)各項(xiàng)工藝生產(chǎn)制度的執(zhí)行情況進(jìn)行監(jiān)督、檢查;
2、 生產(chǎn)工藝技術(shù)管理,按照生產(chǎn)計(jì)劃,組織生產(chǎn),完成公司上市項(xiàng)目的生產(chǎn),積極配合研究所技術(shù)人員,完成中試項(xiàng)目生產(chǎn),優(yōu)化和控制好生產(chǎn)工藝,及時(shí)反饋、解決生產(chǎn)中出現(xiàn)的問題,監(jiān)管生產(chǎn)系統(tǒng)按照GMP要求運(yùn)行;
3、 負(fù)責(zé)員工的工藝技術(shù)和GMP管理培訓(xùn)工作,組織員工學(xué)習(xí)工藝規(guī)程和各種標(biāo)準(zhǔn)操作程序并嚴(yán)格監(jiān)督執(zhí)行,對(duì)操作人員作業(yè)、交接班等程序中的違規(guī)情況進(jìn)行制止、糾正與記錄;
4、 負(fù)責(zé)工藝、記錄的制定和修訂工作,檢查工藝記錄的填寫情況,定時(shí)收集、整理、裝訂、歸檔,對(duì)記錄的準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)
5、 負(fù)責(zé)車間產(chǎn)品質(zhì)量、技術(shù)經(jīng)濟(jì)指標(biāo)、產(chǎn)量統(tǒng)計(jì)的匯總和總結(jié),組織召開技術(shù)質(zhì)量分析會(huì),對(duì)存在的問題提出整改意見并組織實(shí)施
6、 對(duì)生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)發(fā)生的工藝質(zhì)量問題、技術(shù)問題應(yīng)及時(shí)制定解決辦法并進(jìn)行記錄,對(duì)于重大問題需單獨(dú)報(bào)告
7、 制止不合格的原輔料投入生產(chǎn);對(duì)不合格的產(chǎn)品有權(quán)制止流到下道工序或入庫(kù),負(fù)責(zé)完成生產(chǎn)異常、偏差的調(diào)查工作
8、 參與對(duì)操作人員進(jìn)行工藝培訓(xùn),參與對(duì)生產(chǎn)人員進(jìn)行監(jiān)督,參與車間操作人員的考核
9、 領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作
任職要求:
1、 大專以上學(xué)歷,制藥或化工相關(guān)專業(yè),3年以上專業(yè)領(lǐng)域工作經(jīng)驗(yàn)
2、 熟悉GMP管理、制藥設(shè)備并有豐富的工藝生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)
3、 熟悉生產(chǎn)作業(yè)流程和工藝規(guī)程,熟悉生產(chǎn)質(zhì)量的控制管理;熟悉辦公軟件的使用
4、溝通協(xié)作能力;問題分析與處理能力
工作地點(diǎn)
地址:朝陽(yáng)龍城區(qū)化工園區(qū)南柯制藥
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求職提示:用人單位發(fā)布虛假招聘信息,或以任何名義向求職者收取財(cái)物(如體檢費(fèi)、置裝費(fèi)、押金、服裝費(fèi)、培訓(xùn)費(fèi)、身份證、畢業(yè)證等),均涉嫌違法,請(qǐng)求職者務(wù)必提高警惕。
職位發(fā)布者
王雪艷HR
江蘇柯菲平醫(yī)藥股份有限公司
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制藥·生物工程
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500-999人
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公司性質(zhì)未知
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南京市玄武區(qū)前半山園12號(hào)1幢1層
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