職位描述
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崗位職責(zé):
1. 負(fù)責(zé)生物大分子藥物(單抗、雙抗、融合蛋白、ADC等)的PK、 ADA等分析方法開發(fā)、優(yōu)化、驗證、檢樣等工作,支持臨床前候選化合物篩選;
2. 能夠準(zhǔn)確的根據(jù)項目需求開發(fā)分析方法,操作實驗,處理數(shù)據(jù),解決方法應(yīng)用中的技術(shù)問題;
3. 實時且真實的填寫實驗記錄,并撰寫分析報告;
4. 支持大分子藥物項目藥代毒理研究相關(guān)事務(wù)。
崗位要求:
1. 藥學(xué)、藥理毒理學(xué)、生物制藥相關(guān)專業(yè)背景,碩士學(xué)歷,具備至少3年大分子生物樣品分析經(jīng)驗;
2. 熟練掌握ELISA、MSD、qPCR等常見生物大分子分析方法,熟練使用SoftMax、WinNonLin、Graph Pad、office等軟件,維護(hù)實驗室技術(shù)平臺;
3. 熟悉FDA、CFDA生物分析相關(guān)的各類法規(guī)、指南和指導(dǎo)原則,具備GLP相關(guān)經(jīng)驗者及參與過IND申報者優(yōu)先;
4. 良好的職業(yè)道德素養(yǎng)、強烈的事業(yè)追求和團(tuán)隊合作精神。
1. 負(fù)責(zé)生物大分子藥物(單抗、雙抗、融合蛋白、ADC等)的PK、 ADA等分析方法開發(fā)、優(yōu)化、驗證、檢樣等工作,支持臨床前候選化合物篩選;
2. 能夠準(zhǔn)確的根據(jù)項目需求開發(fā)分析方法,操作實驗,處理數(shù)據(jù),解決方法應(yīng)用中的技術(shù)問題;
3. 實時且真實的填寫實驗記錄,并撰寫分析報告;
4. 支持大分子藥物項目藥代毒理研究相關(guān)事務(wù)。
崗位要求:
1. 藥學(xué)、藥理毒理學(xué)、生物制藥相關(guān)專業(yè)背景,碩士學(xué)歷,具備至少3年大分子生物樣品分析經(jīng)驗;
2. 熟練掌握ELISA、MSD、qPCR等常見生物大分子分析方法,熟練使用SoftMax、WinNonLin、Graph Pad、office等軟件,維護(hù)實驗室技術(shù)平臺;
3. 熟悉FDA、CFDA生物分析相關(guān)的各類法規(guī)、指南和指導(dǎo)原則,具備GLP相關(guān)經(jīng)驗者及參與過IND申報者優(yōu)先;
4. 良好的職業(yè)道德素養(yǎng)、強烈的事業(yè)追求和團(tuán)隊合作精神。
工作地點
地址:上海浦東新區(qū)哈雷路998號-5號樓
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職位發(fā)布者
HR
上海醫(yī)藥集團(tuán)股份有限公司
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制藥·生物工程
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1000人以上
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國內(nèi)上市公司
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上海市太倉路200號上海醫(yī)藥大廈
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3年以上
碩士
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注:聯(lián)系我時,請說是在江蘇人才網(wǎng)上看到的。
