職位描述
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崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)大分子藥物(單抗、雙抗、ADC等)的生物學(xué)活性檢測方法的開發(fā)、優(yōu)化與確認(rèn),包括但不限于:結(jié)合活性檢測(如ELISA、SPR、BLI)、細(xì)胞水平功能分析(如細(xì)胞增殖/凋亡/毒性、信號通路激活、ADCC/CDC/ADCP)、分子水平功能評價(jià)(如受體結(jié)合、酶活性測定);
2、執(zhí)行研發(fā)樣品、放行樣品及穩(wěn)定性樣品的活性檢測,及時(shí)準(zhǔn)確記錄實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),并運(yùn)用專業(yè)軟件(如GraphPad Prism、SPSS)進(jìn)行數(shù)據(jù)處理與統(tǒng)計(jì)分析,撰寫檢測報(bào)告;
3、按照ICH、FDA、CDE等法規(guī)要求,完成方法的驗(yàn)證及轉(zhuǎn)移至QC部門,以及撰寫方法驗(yàn)證報(bào)告、SOP及技術(shù)轉(zhuǎn)移文件;
4、負(fù)責(zé)檢定用細(xì)胞庫的建立、維護(hù)與管理(包括腫瘤細(xì)胞、免疫細(xì)胞、原代細(xì)胞及報(bào)告基因細(xì)胞株)以及細(xì)胞水平檢測所需的細(xì)胞培養(yǎng);
5、負(fù)責(zé)關(guān)鍵儀器(酶標(biāo)儀、流式細(xì)胞儀、SPR、PCR儀等)的日常維護(hù)、校準(zhǔn)及故障排查;
6、負(fù)責(zé)查閱文獻(xiàn),協(xié)助項(xiàng)目進(jìn)行試驗(yàn)方案設(shè)計(jì)、優(yōu)化、實(shí)施,以及參與新藥研發(fā)項(xiàng)目,為IND/BLA/NDA申報(bào)提供活性檢測數(shù)據(jù)及資料支持。
崗位要求:
1、碩士及以上學(xué)歷,生物學(xué)、免疫學(xué)、藥學(xué)、生物化學(xué)或相關(guān)專業(yè)碩士及以上學(xué)歷專業(yè);
2、3年以上大分子藥物活性檢測經(jīng)驗(yàn);有雙抗、ADC體外活性開發(fā)經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先;參與過新藥研發(fā)項(xiàng)目,特別是在藥物臨床前或臨床研究階段,有成功支持藥物 IND(新藥臨床試驗(yàn)申請)或 BLA(生物制品許可申請)申報(bào)的經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮,有 CRO 工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮;
3、精通細(xì)胞培養(yǎng)(原代細(xì)胞、腫瘤細(xì)胞、報(bào)告基因細(xì)胞株等)及功能檢測;熟練掌握ELISA、Western Blot、PCR、SPR/BLI、FACS等分子及結(jié)合活性檢測技術(shù);具備生物統(tǒng)計(jì)學(xué)基礎(chǔ),能獨(dú)立完成數(shù)據(jù)分析和解讀;
4、較強(qiáng)的英文讀寫能力,需查閱文獻(xiàn)以及調(diào)研匯報(bào);
5、較強(qiáng)的溝通協(xié)調(diào)能力和團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神。
1、負(fù)責(zé)大分子藥物(單抗、雙抗、ADC等)的生物學(xué)活性檢測方法的開發(fā)、優(yōu)化與確認(rèn),包括但不限于:結(jié)合活性檢測(如ELISA、SPR、BLI)、細(xì)胞水平功能分析(如細(xì)胞增殖/凋亡/毒性、信號通路激活、ADCC/CDC/ADCP)、分子水平功能評價(jià)(如受體結(jié)合、酶活性測定);
2、執(zhí)行研發(fā)樣品、放行樣品及穩(wěn)定性樣品的活性檢測,及時(shí)準(zhǔn)確記錄實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),并運(yùn)用專業(yè)軟件(如GraphPad Prism、SPSS)進(jìn)行數(shù)據(jù)處理與統(tǒng)計(jì)分析,撰寫檢測報(bào)告;
3、按照ICH、FDA、CDE等法規(guī)要求,完成方法的驗(yàn)證及轉(zhuǎn)移至QC部門,以及撰寫方法驗(yàn)證報(bào)告、SOP及技術(shù)轉(zhuǎn)移文件;
4、負(fù)責(zé)檢定用細(xì)胞庫的建立、維護(hù)與管理(包括腫瘤細(xì)胞、免疫細(xì)胞、原代細(xì)胞及報(bào)告基因細(xì)胞株)以及細(xì)胞水平檢測所需的細(xì)胞培養(yǎng);
5、負(fù)責(zé)關(guān)鍵儀器(酶標(biāo)儀、流式細(xì)胞儀、SPR、PCR儀等)的日常維護(hù)、校準(zhǔn)及故障排查;
6、負(fù)責(zé)查閱文獻(xiàn),協(xié)助項(xiàng)目進(jìn)行試驗(yàn)方案設(shè)計(jì)、優(yōu)化、實(shí)施,以及參與新藥研發(fā)項(xiàng)目,為IND/BLA/NDA申報(bào)提供活性檢測數(shù)據(jù)及資料支持。
崗位要求:
1、碩士及以上學(xué)歷,生物學(xué)、免疫學(xué)、藥學(xué)、生物化學(xué)或相關(guān)專業(yè)碩士及以上學(xué)歷專業(yè);
2、3年以上大分子藥物活性檢測經(jīng)驗(yàn);有雙抗、ADC體外活性開發(fā)經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先;參與過新藥研發(fā)項(xiàng)目,特別是在藥物臨床前或臨床研究階段,有成功支持藥物 IND(新藥臨床試驗(yàn)申請)或 BLA(生物制品許可申請)申報(bào)的經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮,有 CRO 工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮;
3、精通細(xì)胞培養(yǎng)(原代細(xì)胞、腫瘤細(xì)胞、報(bào)告基因細(xì)胞株等)及功能檢測;熟練掌握ELISA、Western Blot、PCR、SPR/BLI、FACS等分子及結(jié)合活性檢測技術(shù);具備生物統(tǒng)計(jì)學(xué)基礎(chǔ),能獨(dú)立完成數(shù)據(jù)分析和解讀;
4、較強(qiáng)的英文讀寫能力,需查閱文獻(xiàn)以及調(diào)研匯報(bào);
5、較強(qiáng)的溝通協(xié)調(diào)能力和團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神。
工作地點(diǎn)
地址:上海浦東新區(qū)哈雷路998號4號樓
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職位發(fā)布者
HR
上海醫(yī)藥集團(tuán)股份有限公司
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制藥·生物工程
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1000人以上
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國內(nèi)上市公司
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上海市太倉路200號上海醫(yī)藥大廈
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3年以上
碩士
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注:聯(lián)系我時(shí),請說是在江蘇人才網(wǎng)上看到的。
