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職位描述
該職位還未進行加V認證，請仔細了解后再進行投遞！
工作職責:
1. 負責日常物料、成品的放行檢驗，包括理化檢驗、儀器檢驗和微生物檢驗；
2、負責質量部體系管理工作，如變更，偏差，CAPA跟進，委托生產事務管理，GMP自檢管理，供應商管理，培訓管理，印刷性包材的管理，電子數(shù)據(jù)管理等。
任職資格:
1、制藥相關專業(yè)；
2、三年以上制藥企業(yè)質量管理經(jīng)驗；
3、熟練運營CDR、AI軟件。
1. 負責日常物料、成品的放行檢驗，包括理化檢驗、儀器檢驗和微生物檢驗；
2、負責質量部體系管理工作，如變更，偏差，CAPA跟進，委托生產事務管理，GMP自檢管理，供應商管理，培訓管理，印刷性包材的管理，電子數(shù)據(jù)管理等。
任職資格:
1、制藥相關專業(yè)；
2、三年以上制藥企業(yè)質量管理經(jīng)驗；
3、熟練運營CDR、AI軟件。
注：聯(lián)系我時，請說是在江蘇人才網(wǎng)上看到的。
工作地點
地址：岳陽岳陽縣湖南省岳陽縣生態(tài)工業(yè)園
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求職提示：用人單位發(fā)布虛假招聘信息，或以任何名義向求職者收取財物（如體檢費、置裝費、押金、服裝費、培訓費、身份證、畢業(yè)證等），均涉嫌違法，請求職者務必提高警惕。
職位發(fā)布者
HR
四川科倫藥業(yè)股份有限公司
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制藥·生物工程
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1000人以上
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公司性質未知
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成都市青羊區(qū)百花西路36號
