體系QA
面議
南京
應(yīng)屆畢業(yè)生
學(xué)歷不限
南京
應(yīng)屆畢業(yè)生
學(xué)歷不限
- 全勤獎(jiǎng)
- 節(jié)日福利
- 不加班
- 周末雙休
2026-01-10 02:07:13
672人關(guān)注
職位描述
該職位還未進(jìn)行加V認(rèn)證，請(qǐng)仔細(xì)了解后再進(jìn)行投遞！
1. 參與委外生產(chǎn)產(chǎn)品的管理與監(jiān)督，包括審計(jì)、受托生產(chǎn)及質(zhì)量控制現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)督檢查、技術(shù)文件及質(zhì)量活動(dòng)文件的審核與溝通等；
2. 參與變更、偏差、CAPA、產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析、風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估、年度自檢等質(zhì)量保證相關(guān)活動(dòng)；
3. 參與GMP物料分級(jí)管理及物料代碼管理工作；
4. 參與物料供應(yīng)商及服務(wù)商的管理，包括審計(jì)、資質(zhì)確認(rèn)與維護(hù)、供應(yīng)商變更管理、投訴問題處理等；
5. 公司和領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作內(nèi)容。
任職資料：
1. 藥學(xué)、生物學(xué)或化學(xué)相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷；
2. 熟悉中國藥品管理法律法規(guī)，了解美國及歐盟藥品管理法規(guī)指南；
3. 具有至少5年無菌藥品生產(chǎn)/質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn)，熟悉無菌藥品生產(chǎn)工藝和質(zhì)量控制要求，兼有生物制品生產(chǎn)/質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn)更佳；
4. 工作有責(zé)任心，有抗壓能力、溝通協(xié)調(diào)能力、分析解決問題的能力；
5. 能適應(yīng)一定程度的出差。
2. 參與變更、偏差、CAPA、產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析、風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估、年度自檢等質(zhì)量保證相關(guān)活動(dòng)；
3. 參與GMP物料分級(jí)管理及物料代碼管理工作；
4. 參與物料供應(yīng)商及服務(wù)商的管理，包括審計(jì)、資質(zhì)確認(rèn)與維護(hù)、供應(yīng)商變更管理、投訴問題處理等；
5. 公司和領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作內(nèi)容。
任職資料：
1. 藥學(xué)、生物學(xué)或化學(xué)相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷；
2. 熟悉中國藥品管理法律法規(guī)，了解美國及歐盟藥品管理法規(guī)指南；
3. 具有至少5年無菌藥品生產(chǎn)/質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn)，熟悉無菌藥品生產(chǎn)工藝和質(zhì)量控制要求，兼有生物制品生產(chǎn)/質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn)更佳；
4. 工作有責(zé)任心，有抗壓能力、溝通協(xié)調(diào)能力、分析解決問題的能力；
5. 能適應(yīng)一定程度的出差。
注：聯(lián)系我時(shí)，請(qǐng)說是在江蘇人才網(wǎng)上看到的。
工作地點(diǎn)
地址：南京浦口區(qū)浦口區(qū)南京維立志博生物科技有限公司
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詳細(xì)位置，可以參考上方地址信息
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職位發(fā)布者
維立志博..HR
南京維立志博生物科技有限公司
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制藥·生物工程
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21-50人
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公司性質(zhì)未知
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建鄴區(qū)嘉陵江東街18號(hào)3棟711室
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