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全國藥廠各省份多地點可選擇 崗位職責(zé)： 1、協(xié)助總經(jīng)理開展管理工作。不斷完善和提高公司質(zhì)量管理體系，推進質(zhì)量保證系統(tǒng)的有效運行，確保物料、產(chǎn)品符合經(jīng)注冊批準(zhǔn)的要求和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)； 2、監(jiān)督各部門GMP的執(zhí)行情況并提供必要的指導(dǎo)和培訓(xùn)； 3、管理并協(xié)調(diào)確認(rèn)和驗證相關(guān)的工作，設(shè)備考察等以及按照GMP要求負(fù)責(zé)進行相關(guān)工作，包括偏差、變更等； 4、組織公司內(nèi)部GMP自檢，外部質(zhì)量審計工作； 5、協(xié)調(diào)對主要原輔料、包裝材料供應(yīng)商進行質(zhì)量審計； 6、積極完成交付的其他工作任務(wù)。 任職要求： 1、藥學(xué)及相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷，碩士優(yōu)先； 2、有同崗位工作經(jīng)驗/生產(chǎn)總監(jiān)工作經(jīng)驗。五年以上中藥制劑生產(chǎn)和質(zhì)量管理經(jīng)驗，有主持GMP符合性檢查經(jīng)驗； 3、具備誠信、敬業(yè)、進取精神，具備團隊協(xié)作能力； 4、具有較強的質(zhì)量意識、管理創(chuàng)新意識，溝通協(xié)調(diào)能力、抗壓力、邏輯思維力佳。