職位描述
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1. 按照SOP及工藝規(guī)程進(jìn)行下游生產(chǎn),并及時、真實、準(zhǔn)確地填寫生產(chǎn)相關(guān)記錄;
2. 負(fù)責(zé)下游生產(chǎn)相關(guān)設(shè)備設(shè)施和潔凈區(qū)的清潔、維護(hù)及驗證支持;
3. 按照文件起草修訂計劃進(jìn)行下游生產(chǎn)相關(guān)體系文件的撰寫、升版和定期復(fù)審;
4. 負(fù)責(zé)下游生產(chǎn)相關(guān)的偏差調(diào)查和變更;
5. 參與委托生產(chǎn)項目的文件審核;
6. 公司和領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作內(nèi)容。
任職資格:
1. 本科及以上學(xué)歷,生物或制藥相關(guān)專業(yè);
2. 具有2年以上在生物制藥企業(yè)的抗體下游生產(chǎn)工作經(jīng)驗;可接受應(yīng)屆生;
3. 有一定的英語閱讀和寫作能力,可以閱讀和撰寫相關(guān)英文文件;
4. 認(rèn)真負(fù)責(zé)、誠實守信、積極主動、耐心細(xì)致、踏實肯干,具有良好的溝通能力和團(tuán)隊合作精神;
5. 認(rèn)同公司發(fā)展規(guī)劃以及價值觀,對生物制藥行業(yè)充滿熱情。
2. 負(fù)責(zé)下游生產(chǎn)相關(guān)設(shè)備設(shè)施和潔凈區(qū)的清潔、維護(hù)及驗證支持;
3. 按照文件起草修訂計劃進(jìn)行下游生產(chǎn)相關(guān)體系文件的撰寫、升版和定期復(fù)審;
4. 負(fù)責(zé)下游生產(chǎn)相關(guān)的偏差調(diào)查和變更;
5. 參與委托生產(chǎn)項目的文件審核;
6. 公司和領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作內(nèi)容。
任職資格:
1. 本科及以上學(xué)歷,生物或制藥相關(guān)專業(yè);
2. 具有2年以上在生物制藥企業(yè)的抗體下游生產(chǎn)工作經(jīng)驗;可接受應(yīng)屆生;
3. 有一定的英語閱讀和寫作能力,可以閱讀和撰寫相關(guān)英文文件;
4. 認(rèn)真負(fù)責(zé)、誠實守信、積極主動、耐心細(xì)致、踏實肯干,具有良好的溝通能力和團(tuán)隊合作精神;
5. 認(rèn)同公司發(fā)展規(guī)劃以及價值觀,對生物制藥行業(yè)充滿熱情。
工作地點
地址:武漢江夏區(qū)醫(yī)藥谷加速器四期5棟
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職位發(fā)布者
維立志博..HR
南京維立志博生物科技有限公司
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制藥·生物工程
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21-50人
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公司性質(zhì)未知
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建鄴區(qū)嘉陵江東街18號3棟711室
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2年以上
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注:聯(lián)系我時,請說是在江蘇人才網(wǎng)上看到的。
