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項(xiàng)目經(jīng)理(自研平臺)
10000-18000元 南京 應(yīng)屆畢業(yè)生 本科
  • 全勤獎
  • 節(jié)日福利
  • 不加班
  • 周末雙休
南京道爾醫(yī)藥科技有限公司 2025-12-06 14:18:21 526人關(guān)注
職位描述
該職位還未進(jìn)行加V認(rèn)證,請仔細(xì)了解后再進(jìn)行投遞!
項(xiàng)目經(jīng)理是公司項(xiàng)目管理的核心崗位,需嚴(yán)格遵循《項(xiàng)目全生命周期管理流程》SOP,對項(xiàng)目的成功交付負(fù)主體責(zé)任。其主要職能貫穿項(xiàng)目全生命周期。 工作職責(zé): 1. 項(xiàng)目規(guī)劃與啟動 1.1 負(fù)責(zé)項(xiàng)目信息(包括CDMO客戶RFP、自研項(xiàng)目等)的接收、內(nèi)部傳遞與評估。 1.2 組織項(xiàng)目立項(xiàng):基于研發(fā)部門的技術(shù)預(yù)研報(bào)告,協(xié)同市場部門完成市場預(yù)研,基于此主導(dǎo)項(xiàng)目立項(xiàng)評審會,明確項(xiàng)目可行性。 1.3 制定項(xiàng)目方案與計(jì)劃:牽頭制定詳細(xì)的項(xiàng)目實(shí)施方案與開發(fā)計(jì)劃,全面評估并規(guī)劃項(xiàng)目所需的資源(人力、設(shè)備、外包成本等)、識別潛在風(fēng)險(xiǎn)(HSE、供應(yīng)鏈、法規(guī)合規(guī)等),確保項(xiàng)目在技術(shù)、安全、合規(guī)、成本及進(jìn)度上的可控性。 2. 項(xiàng)目執(zhí)行與監(jiān)控 2.1 資源統(tǒng)籌與協(xié)調(diào):項(xiàng)目立項(xiàng)后,負(fù)責(zé)統(tǒng)籌協(xié)調(diào)跨部門資源,確保項(xiàng)目按計(jì)劃執(zhí)行。 2.2 全過程監(jiān)控與風(fēng)險(xiǎn)管控:全程跟蹤項(xiàng)目進(jìn)展,建立監(jiān)控機(jī)制,對項(xiàng)目關(guān)鍵指標(biāo)或節(jié)點(diǎn)(如進(jìn)度、成本、技術(shù)路徑、HSE、供應(yīng)鏈等)進(jìn)行偏差預(yù)警和風(fēng)險(xiǎn)識別。主動發(fā)現(xiàn)問題并推動解決項(xiàng)目問題,確保項(xiàng)目目標(biāo)達(dá)成。 2.3 內(nèi)外部溝通樞紐:作為與客戶(或通過BD)溝通的主要接口,確??蛻粜枨笈c反饋信息在內(nèi)部準(zhǔn)確、及時(shí)地傳遞,并協(xié)調(diào)內(nèi)部資源給予客戶(或通過BD)專業(yè)、及時(shí)的響應(yīng)。 2.4 變更管理:當(dāng)項(xiàng)目計(jì)劃實(shí)施過程中發(fā)生重大偏差時(shí),負(fù)責(zé)與客戶(或通過BD)及內(nèi)部團(tuán)隊(duì)溝通,及時(shí)進(jìn)行計(jì)劃調(diào)整,并管理變更實(shí)施。 3. 項(xiàng)目總結(jié)與持續(xù)優(yōu)化 3.1 項(xiàng)目總結(jié):參與項(xiàng)目結(jié)項(xiàng)總結(jié),協(xié)同研發(fā)與生產(chǎn)團(tuán)隊(duì)評估項(xiàng)目成果,系統(tǒng)梳理項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)教訓(xùn),為后續(xù)項(xiàng)目的實(shí)施提供參考。 3.2 持續(xù)優(yōu)化:主導(dǎo)或參與識別研發(fā)、生產(chǎn)及管理流程中的可優(yōu)化點(diǎn),推動制定并落實(shí)改進(jìn)方案,提升后續(xù)項(xiàng)目的執(zhí)行效率與質(zhì)量。 4. 專業(yè)能力與團(tuán)隊(duì)發(fā)展 個(gè)人需要持續(xù)提升在項(xiàng)目管理、行業(yè)知識、市場分析、溝通協(xié)調(diào)及團(tuán)隊(duì)領(lǐng)導(dǎo)等方面的專業(yè)能力,以支撐個(gè)體崗位職責(zé)的有效履行從而推動團(tuán)隊(duì)能力的強(qiáng)化。 崗位要求: 1、本科及以上學(xué)歷,有機(jī)化學(xué)、化學(xué)工程與工藝、制藥工程等相關(guān)專業(yè),英語六級或聽說讀寫流利; 2、3 年以上 CDMO / 原料藥及GMP中間體行業(yè)經(jīng)驗(yàn),從事過研發(fā)/質(zhì)量/生產(chǎn)/項(xiàng)目管理等相關(guān)崗位; 3、熟悉原料藥及其GMP中間體的全生命周期管理流程,具備原料藥及其GMP中間體的研發(fā)、生產(chǎn)及質(zhì)量和法規(guī)相關(guān)專業(yè)認(rèn)知; 4、具備優(yōu)秀的溝通協(xié)調(diào)、問題解決能力及強(qiáng)烈的結(jié)果導(dǎo)向與責(zé)任意識,抗壓性強(qiáng); 5、熟練使用 Project 等項(xiàng)目管理工具,持有 PMP 認(rèn)證者優(yōu)先。
聯(lián)系方式
注:聯(lián)系我時(shí),請說是在江蘇人才網(wǎng)上看到的。
工作地點(diǎn)
地址:南京雨花臺區(qū)南京-雨花臺區(qū)南京證大喜瑪拉雅中心L座J 幢 1501室
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