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1. 藥理研究設(shè)計(jì)與執(zhí)行 負(fù)責(zé)藥物的藥效學(xué)、藥代動(dòng)力學(xué)（PK/PD）、毒理學(xué)等實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)與跟進(jìn)，包括篩選候選化合物、IND及NDA研究階段。 制定實(shí)驗(yàn)方案，包括動(dòng)物模型選擇、給藥方案、檢測(cè)指標(biāo)等，確保實(shí)驗(yàn)科學(xué)性與合規(guī)性。 2. 數(shù)據(jù)分析與解讀 運(yùn)用統(tǒng)計(jì)學(xué)方法處理實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，生成圖表及趨勢(shì)分析。 結(jié)合文獻(xiàn)與行業(yè)動(dòng)態(tài)，解讀藥理結(jié)果，評(píng)估藥物安全性與有效性。 為藥物研發(fā)決策提供數(shù)據(jù)支持，參與臨床前研究報(bào)告撰寫和審核。 3. 文獻(xiàn)調(diào)研與報(bào)告撰寫 跟蹤國(guó)內(nèi)外藥理研究前沿，撰寫技術(shù)綜述與立項(xiàng)報(bào)告。 參與專利申請(qǐng)、技術(shù)文檔編寫及學(xué)術(shù)會(huì)議報(bào)告準(zhǔn)備。 4. 跨部門協(xié)作 與藥化、合成、制劑、臨床團(tuán)隊(duì)緊密合作，推進(jìn)藥物研發(fā)進(jìn)程。 配合法規(guī)部門完成IND/NDA申報(bào)材料中的藥理部分撰寫。 5. SOP管理與合規(guī) 參與SOP（標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程）的制定與更新，監(jiān)督團(tuán)隊(duì)執(zhí)行。 任職要求 1. 教育背景 藥學(xué)、藥理學(xué)、醫(yī)學(xué)等相關(guān)專業(yè)碩士及以上學(xué)歷。 具備海外留學(xué)或工作經(jīng)歷者優(yōu)先（根據(jù)企業(yè)需求可調(diào)整）。 2. 專業(yè)技能 精通藥理實(shí)驗(yàn)技術(shù)（動(dòng)物模型構(gòu)建、毒理試驗(yàn)人員等）。 熟悉藥物研發(fā)流程及藥政法規(guī)（如FDA/NMPA指南）。 3. 工作經(jīng)驗(yàn) 3年以上藥理研究經(jīng)驗(yàn)，有創(chuàng)新藥研發(fā)或CRO公司經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。 參與過完整藥物研發(fā)項(xiàng)目（從靶點(diǎn)驗(yàn)證到臨床前研究）者優(yōu)先。 4. 核心能力 科研能力：獨(dú)立設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)、解決復(fù)雜問題的能力。 溝通能力：跨部門協(xié)作及英文文獻(xiàn)讀寫能力。 學(xué)習(xí)能力：快速掌握新技術(shù)、適應(yīng)研發(fā)方向調(diào)整。 責(zé)任心：嚴(yán)謹(jǐn)?shù)膶?shí)驗(yàn)態(tài)度，確保數(shù)據(jù)真實(shí)性與合規(guī)性。