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1. 藥理研究設計與執(zhí)行 負責藥物的藥效學、藥代動力學（PK/PD）、毒理學等實驗設計與跟進，包括篩選候選化合物、IND及NDA研究階段。 制定實驗方案，包括動物模型選擇、給藥方案、檢測指標等，確保實驗科學性與合規(guī)性。 2. 數(shù)據(jù)分析與解讀 運用統(tǒng)計學方法處理實驗數(shù)據(jù)，生成圖表及趨勢分析。 結合文獻與行業(yè)動態(tài)，解讀藥理結果，評估藥物安全性與有效性。 為藥物研發(fā)決策提供數(shù)據(jù)支持，參與臨床前研究報告撰寫和審核。 3. 文獻調(diào)研與報告撰寫 跟蹤國內(nèi)外藥理研究前沿，撰寫技術綜述與立項報告。 參與專利申請、技術文檔編寫及學術會議報告準備。 4. 跨部門協(xié)作 與藥化、合成、制劑、臨床團隊緊密合作，推進藥物研發(fā)進程。 配合法規(guī)部門完成IND/NDA申報材料中的藥理部分撰寫。 5. SOP管理與合規(guī) 參與SOP（標準操作規(guī)程）的制定與更新，監(jiān)督團隊執(zhí)行。 任職要求 1. 教育背景 藥學、藥理學、醫(yī)學等相關專業(yè)碩士及以上學歷。 具備海外留學或工作經(jīng)歷者優(yōu)先（根據(jù)企業(yè)需求可調(diào)整）。 2. 專業(yè)技能 精通藥理實驗技術（動物模型構建、毒理試驗人員等）。 熟悉藥物研發(fā)流程及藥政法規(guī)（如FDA/NMPA指南）。 3. 工作經(jīng)驗 3年以上藥理研究經(jīng)驗，有創(chuàng)新藥研發(fā)或CRO公司經(jīng)驗者優(yōu)先。 參與過完整藥物研發(fā)項目（從靶點驗證到臨床前研究）者優(yōu)先。 4. 核心能力 科研能力：獨立設計實驗、解決復雜問題的能力。 溝通能力：跨部門協(xié)作及英文文獻讀寫能力。 學習能力：快速掌握新技術、適應研發(fā)方向調(diào)整。 責任心：嚴謹?shù)膶嶒瀾B(tài)度，確保數(shù)據(jù)真實性與合規(guī)性。